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骨纤维异常增殖症：骨纤维异常增殖症是一种病因不明的非肿瘤性、错构性发育疾病，又称为骨纤维结构不良。
其特征是正常骨组织被纤维骨组织所替代。病变局限于一骨者称为单骨性，发生在多骨者为多骨性。
多骨病变者同时合并皮肤淡咖啡样色素沉着及内分泌疾病(特别是女孩性早熟时)时称为Albright综合征。X线表现可呈多样化，分为3大类：
①透射性改变，又称囊样型。X线表现为单囊或多囊性密度减低病变，边界不很清楚，可有或无硬化边缘。
②阻射性改变，包括“橘皮”样型、毛玻璃型及硬化型。病变密度高于正常且均匀一致，逐渐移行至正常骨。
③透射及阻射混合性改变。除上述X线改变外，骨纤维异常增殖症尚有明显的沿颌骨外形膨大的特点。当病变累及牙周组织时，常使牙周骨硬板影像模糊或消失，但牙周膜间隙一般仍均匀存在。
病情分析：骨纤维异常增殖症是一种病因不明，缓慢进展的、具有自限性的、良性的骨的纤维组织疾病。正常的骨组织被吸收掉，取而代之的是梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁。这种疾病的诱发因素可能与外伤、感染、内分泌功能紊乱、或者是血液循环障碍有关系。这种情况的疾病多发于年轻患者，主要的临床表现是病骨区畸形肿胀。
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