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2020年临床助理医师《血液系统》考试用书在内容上有较大的变动，具体变化如下，提醒备考的同学们注意教材变化，以免发生复习偏差。
| 页码 | 2019年 | 2020年 |
| P414 | 血红蛋白铁约占67 %，肌红蛋白铁约占3.5 %，贮存铁约占29.2 % | 删除 |
| P415 | 鉴别诊断中：低增生性急性白血病 | 急性白血病 |
| P416 | 司坦唑醇（康力龙）2～4mg，3次/d 口服 | 司坦唑醇（康力龙）2mg，3次/d 口服 |
| P416 | M5新加：骨髓NEC中原单核、幼单核≥30% | |
| P417 | 免疫表型： BALL新加CD10 CD20 TdT TALL新加CD2 CD5 TdT |
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| P417 | MDS骨髓中原始细胞占非红系细胞＜30% | MDS骨髓中原始细胞占非红系细胞＜20% |
| P417 | AML1-ETO | RUNX1-RUNX1T1 |
| P418 | 慢性粒细胞白血病 | 慢性髓系白血病 |
| P418 | 外周血嗜碱性粒细胞增高＞20%，外周血或骨髓细胞中原始细胞≥10%而未达到急变期标准。 | 删除 |
| P418 | WBC极度增高时（＞200×109/L）可发生“白细胞淤滞症”。 | WBC极度增高时（＞100×109/L）可发生“白细胞淤滞症”。 |
| P418 | 新加 甲磺酸伊马替尼为第一代酪氨酸激酶抑制剂TKI。第二代TKI，如尼洛替尼、达沙替尼也可同于慢性期治疗。 α干扰素用于不适合TKI和异基因骨髓移植的病人。 骨髓移植仅用于移植风险低 且对TKI耐药及进展期患者。 |
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| P419 | 分布异常：新加遗传性良性假性中性粒细胞减少症 | |
| P419 | 促白细胞生成药物：G-CSF或GM-CSF，剂量2～5μg/（kg·d） | 促白细胞生成药物：G-CSF或GM-CSF，剂量2～10μg/（kg·d） |
| P420 |
血块收缩试验：血液凝固后1/2～1小时血块开始收缩，于24小时回缩完全。 |
血块收缩试验：血液凝固后2小时血块开始收缩，于18～24小时回缩完全。 |
| P422 | 肾损害多发生于紫癜出现后1周，亦可延迟出现，多在3～4 周内恢复 |
肾损害多发生于紫癜出现后2～4周，亦可延迟出现，多在3～4 周内恢复 |
| 特发性血小板减少性紫癜 | 原发性免疫性血小板减少症 | |
| P423 | 血小板相关补体（PAC3） | 改为 血小板自身抗体 |
| P424 | 静脉注射糖皮质激素：地塞米松10～20mg/d | 静脉注射糖皮质激素：地塞米松40mg/d，共4天 |
| P424 | 以泼尼松效果较好。每天用量初为1～1.5mg/kg，一次顿服。待血小板恢复正常或接近正常后逐渐缓慢减量。小剂量（5～10mg/d）维持治疗3～6个月。少数患者可根据情况选用氢化可的松或甲泼尼龙。 |
以泼尼松效果较好。每天用量初为1mg/kg，一次顿服。待血小板恢复正常或接近正常后逐渐缓慢减量。小剂量（5～10mg/d）。少数患者可根据情况选用氢化可的松或甲泼尼龙。 |
| P424 | 输血章节大变 |
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