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药检任务：
药检工作不仅仅包括常规的检验，还应包括工艺流程、反应历程、生物体内代谢过程等方面的监测。药品检验可分为：抽检、委托检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和进出口检验。
药品检验程序 一般为取样、鉴别、检查、含量测定、留样、写出检验报告。(会计算取样量)
(1)取样：取样应具有科学性、真实性和代表性。取样的基本原则应该是均匀，合理。
①样品总件数X≤3时，每体取样;
②样品总件数3
③样品总件数X>300时，按√x /2 +1取样量随机取样。
取样后可按等量混合后检验。
(2)药品的鉴别：依据药物的化学结构和理化性质进行某些化学反应，测定某些理化常数或光谱特性，来判断药物及其制剂的真伪。
(3)药物的检查：药典中检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面;药物的纯度控制主要是通过对药物中存在的杂质检查来进行的。
(4)药物的含量测定：测定药物中主要有效成分的含量。化学分析、理化分析。
(5)留样：留样数量不得少于一次全项检验用量。留样检品保存一年，进口检品保存一年，中药材保存半年，医院制剂保存3个月。
(6)检验记录与报告：检验记录必须真实、完整、科学。
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