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2020护士资格考试考点解析
第二章 循环系统疾病病人的护理
第四节 先天性心脏病病人的护理
(点击下载>>2020年护士资格考试配套课后练习题)
小儿循环系统解剖生理特点
1.心脏胚胎发育2~8周为心脏形成的关键期,先天性心脏畸形的形成主要在这一期。
2岁前新生儿心脏位置较高并呈横位,2岁以后,小儿心脏由横位逐渐转成斜位
2~8周
2.心率
小儿的心率相对较快,新生儿时期,心率120~140次/分,1岁以内110~130次/分,2~3岁100~120次/分,4~7岁80~100次/分,8~14岁70~90次/分。
3.血压
新生儿收缩压平均60~70mmHg,1岁70~80mmHg,2岁以后小儿收缩压可用(年龄×2+80)mmHg或(年龄×0.27+10.67)kPa公式计算,小儿的舒张压=收缩压×2/3。
心率快+血压低
病因
1.遗传因素:特别是染色体畸变。
2.环境因素:重要的原因有宫内感染、大剂量放射线接触、药物影响、患有代谢性疾病或能造成宫内缺氧的慢性疾病。
目前认为先天性心脏病的病因主要是
A.宫内细菌感染
B.胎盘早剥
C.宫内支原体感染
D.母亲妊娠毒血症
E.宫内病毒感染
『正确答案』E
『答案解析』先天性心脏病重要的原因是宫内感染。
分类:
1.左向右分流型(潜伏青紫型)
2.右向左分流型(青紫型)
3.无分流型(无青紫型)
青紫的关键--有没有低氧的静脉血混入动脉。
1.左向右分流型(潜伏青紫型)
平时不出现青紫
当剧烈哭闹或任何原因使肺动脉或右心压力增高并超过左心时,血液自右向左分流,可出现暂时性青紫。
常见房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭。(最常见)
肺动脉压力增高---右心压力>左心---右向左分流---暂时性青紫
疾病严重阶段
当分流量大或病程较长,出现持续性肺动脉高压,可产生右向左分流而呈现持久性青紫,即称艾森门格综合征。
2.右向左分流型(青紫型)
先天性心脏病最严重的一组,因心脏结构的异常,静脉血流入右心后不能全部流入肺循环达到氧合,直接进入体循环出现持续性青紫。常见法洛四联症。
先天性心脏病右向左分流型最明显的外观特征是
A.心脏杂音
B.发育迟缓
C.持续发绀(青紫)
D.心前区隆起
E.活动耐力下降
『正确答案』C
『答案解析』先天性心脏病右向左分流型最明显的外观特征是持续发绀。
3.无分流型(无青紫型)
心脏左、右两侧或动、静脉之间无异常通路或分流。通常无青紫。常见主动脉缩窄和肺动脉狭窄等。
无异常通路
下列先天性心脏病中,哪种属于无分流型
A.房间隔缺损
B.室间隔缺损
C.主动脉缩窄
D.法洛四联症
E.动脉导管未闭
『正确答案』C
『答案解析』无分流型(无青紫型):心脏左、右两侧或动、静脉之间无异常通路或分流。通常无青紫。常见主动脉缩窄和肺动脉狭窄等。
房间隔缺损
房间隔缺损约占先心病的7%~15%左右。
(1)分型
原发孔未闭(一型)型
继发孔未闭(二型)型
临床表现:
缺损小者可无症状
缺损大者,由于体循环血量减少而表现为气促、乏力、喂养困难,当哭闹、患肺炎或心力衰竭时,出现暂时性青紫。
查体:
可见生长发育落后,心前区隆起,心尖搏动弥散,心浊音界扩大,胸骨左缘2~3肋间可收缩期杂音,肺动脉瓣区第二心音增强或亢进,并呈固定分裂。
常见并发症为反复呼吸道感染、充血性心力衰竭等。
比较:房缺室缺杂音
室缺:第三、四肋间
房缺:第二、三肋间
5岁小儿体检时发现心脏有杂音,平时少动,活动后气急、心悸。体检:体格矮小,心前区隆起,胸骨左缘第2、3肋间可闻及收缩期杂音,可能的诊断
A.风湿性心脏病
B.心肌炎
C.房间隔缺损
D.室间隔缺损
E.动脉导管未闭
『正确答案』C
『答案解析』通过患者胸骨左缘第2、3肋间可闻及收缩期杂音可判断患儿为房间隔缺损。
常见并发症
反复呼吸道感染
充血性心力衰竭
左向右分流型先心病最常见的并发症是
A.脑栓塞
B.感染性心内膜炎
C.支气管肺炎
D.脑脓肿
E.脑膜炎
『正确答案』C
『答案解析』左向右分流型先心病最常见的并发症是呼吸道感染。
辅助检查:
心电图检查:右心房右心室肥大。
X线检查:右心房、右心室增大为主,肺动脉段突出,肺野充血,主动脉心影缩小。可见肺门“舞蹈”征。(肺动脉及肺门血管明显扩张,在X线透视下的明显搏动)。
超声心动图:可观察到分流的位置、方向,分流量的大小。可以确诊。
房缺:二维超声模式图
房缺总结
1.发育差,体力弱,易肺炎。
2.胸骨左缘二三肋间收缩期杂音。
3.肺动脉高压(P2亢进)。
4.心衰。
5.胸片:右房右室大。超声确诊
7岁小儿体检时发现心脏有杂音,患儿自幼易患支气管炎,平时少动,活动后气急、心悸。体检:体格矮小,心前区隆起,胸骨左缘第2、3肋间可闻及收缩期杂音,肺动脉第二音亢进,胸片:肺动脉段突出,肺纹理增粗,右房、右室增大,可能的诊断
A.风湿性心脏病
B.心肌炎
C.房间隔缺损
D.室间隔缺损
E.动脉导管未闭
『正确答案』C
『答案解析』通过患者胸骨左缘第2、3肋间可闻及收缩期杂音,肺动脉第二音亢进,右房、右室增大,可判断患儿为房间隔缺损。
治疗要点
1)内科治疗:
对症治疗、预防呼吸道感染、防止发生心力衰竭等并发症。
2)外科治疗:
直径<3mm的房间隔缺损多在3个月内自然闭合
>8mm的房间隔缺损不会自然闭合,一般在3~5岁进行介入治疗或手术。反复呼吸道感染、发生心力衰竭或合并肺动脉高压者应尽早手术治疗。
室间隔缺损
最常见的先天性心脏畸形,约占先天性心脏病的30%~50%。
根据缺损的位置分为膜部缺损和肌部缺损两大类。
先天性心脏病最常见的类型是
A.房间隔缺损
B.室间隔缺损
C.动脉导管未闭
D.法洛四联症
E.肺动脉狭窄
『正确答案』B
『答案解析』室间隔缺损为最常见的先天性心脏畸形。
临床表现:
分流量较小,患儿可无明显症状,生长发育不受影响。
大、中型缺损,左向右分流多,体循环血流量减少,影响生长发育,患儿多有乏力、气短。
易患肺部感染,婴幼儿常出现心力衰竭。
当出现肺动脉高压右向左分流时,可出现青紫。
查体
胸骨左缘3~4肋间可闻收缩期杂音。
第二心音(P2)增强,伴有肺动脉高压者P2亢进。
并发症
支气管炎、支气管肺炎、充血性心力衰竭、肺水肿和感染性心内膜炎。
超声心动图检查:可观察到分流的位置、方向,且能估测分流量的大小。
室缺总结
1.发育差,体力弱,易肺炎。
2.胸骨左缘三四肋间收缩期杂音。
3.肺动脉高压(P2亢进)。
4.心衰。
5.超声确诊。
患儿女,2岁,生后即发现心脏有杂音,婴儿期喂养困难,经常咳嗽,得过2次肺炎。查体:消瘦,心前区隆起,胸骨左缘第3~4肋间有VI级粗糙收缩期杂音,P2增强,最可能的诊断是
A.房间隔缺损
B.动脉导管未闭
C.室间隔缺损
D.法洛四联症
E.肺动脉狭窄
『正确答案』C
『答案解析』根据患儿胸骨左缘第3~4肋间有VI级粗糙收缩期杂音可判断患儿为室间隔缺损。
治疗原则
1)内科治疗:
预防并发症,出现症状时强心、利尿、抗感染、扩张血管及对症治疗。
2)外科治疗:
室间隔缺损有自然愈合可能,中小型缺损可先在门诊随访至学龄前期。大、中型缺损可介入或手术治疗。
动脉导管未闭概述
主动脉血---进入肺动脉(连续性杂音)
肺血流量增加(肺动脉高压)
主动脉血少(乏力,发育差)
一般分为三型:①管型;②漏斗型;③窗型。
临床表现:
动脉导管较细者,症状较轻或无症状。
导管粗大者,分流量大,表现为乏力、多汗、生长发育落后等。
严重肺动脉高压时,下肢青紫明显,杵状趾。
查体
胸骨左缘第2肋间有响亮的连续性机器样杂音,占据整个收缩期和舒张期,伴震颤,传导广泛。
P2亢进。
脉压增大,周围血管征阳性。
常见并发症为呼吸系统感染、充血性心力衰竭、感染性心内膜炎等。
连续性杂音
脉压大
脉压差增大的先天性心脏病是
A.房间隔缺损
B.右位心
C.室间隔缺损
D.法洛四联症
E.动脉导管未闭
『正确答案』E
『答案解析』动脉导管未闭患者会出现脉压差增大。
特殊检查:
超声心动图:可探见未闭的动脉导管,多普勒超声可见动脉导管与肺动脉内有连续性高速湍流。肺动脉增宽。
胸片:肺血增多,肺动脉段凸起。
治疗要点:
不同年龄、不同大小的动脉导管未闭均应及时手术或经介入方法予以关闭。早产儿动脉导管未闭可于生后一周内使用吲哚美辛(消炎痛)以促进导管关闭。近年来介入治疗已成为动脉导管未闭的首选治疗方法。
法洛四联症
最常见的青紫型先心病。
以肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚为主要临床特征。
以肺动脉狭窄为重要畸形。
临床表现
1.青紫:为主要表现,多于生后3~6个月逐渐出现青紫,见于毛细血管丰富的部位,如唇、指(趾)、甲床、球结膜等处。
2.杵状指(趾):由于长期缺氧,指、趾端毛细血管扩张增生,局部软组织和骨组织也增生肥大
3.蹲踞现象:即患儿活动后,常主动蹲踞片刻,使右向左分流减少,缺氧症状暂时得到缓解。
4.缺氧发作:表现为呼吸急促、烦躁不安、发绀加重,重者发生晕厥、抽搐、意识丧失,甚至死亡。
查体
可见患儿发育落后,有青紫、杵状指(趾)。
胸骨左缘2~4肋间有Ⅱ或Ⅲ级收缩期喷射性杂音。P2减弱。
常见并发症为脑血栓、脑脓肿、感染性心内膜炎、红细胞增多症。
患儿男,自1岁是出现活动后气促、乏力,常喜下蹲位,发绀,胸骨左缘第2~4肋间闻及Ⅲ级收缩期杂音,P2减弱,可见杵状指,应首先考虑
A.房间隔缺损
B.动脉导管未闭
C.右位心
D.室间隔缺损
E.法洛四联症
『正确答案』E
『答案解析』根据题干描述患儿喜下蹲位,发绀,胸骨左缘第2~4肋间闻及Ⅲ级收缩期杂音,P2减弱,可判断患儿为法络四联症患者。
法洛四联症常见合并症为
A.心力衰竭
B.脑血栓
C.肺水肿
D.肺炎
E.脑膜炎
『正确答案』B
『答案解析』法洛四联症常见合并症为脑血栓。
法洛四联症小结
1.肺动脉狭窄+室缺+主动脉骑跨+右室肥厚。
2.青紫;杵状指;蹲踞体位。
3.P2减弱;胸骨左缘2~4肋间收缩期杂音。
4.是最常见的青紫型先心病。
5.常见并发症为脑血栓。
X线检查:心影呈靴形,即心尖上翘、心腰凹陷,两侧肺纹理减少,透亮度增加。
超声心动图:可见主动脉内径增宽、骑跨室间隔上,室间隔中断,可判断骑跨程度。
治疗要点
1.缺氧发作:
(1)立即予以膝胸体位;
(2)吸氧、镇静;
(3)吗啡皮下或肌内注射;
(4)β受体阻滞剂普萘洛尔加入10%葡萄糖稀释后缓慢静脉注射
(5)纠正代谢性酸中毒,给予碳酸氢钠,缓慢静脉注入
(6)严重意识丧失,血压不稳定,尽早行气管插管,人工呼吸。
患儿男,1岁,近3个月开始出现口唇青紫,并逐渐加重,诊断为法洛四联症,此时护士正确的处理方式是
A.查看瞳孔
B.进行心电监测
C.置患儿于膝胸位
D.压迫眶上神经
E.建立静脉通路
『正确答案』C
『答案解析』患儿缺氧发作时应置患儿于膝胸位。
2.外科治疗:
绝大多数患儿可施行根治术。轻症患儿,手术年龄以5~9岁为宜。根治有困难可做姑息手术。
护理问题
1.心输出量减少 与心肌收缩无力有关。
2.活动无耐力 与氧供失调有关。
3.潜在并发症:反复呼吸道感染,心力衰竭,感染性心内膜炎。
4.生长发育迟缓 与体循环血量减少影响生长发育有关。
5.焦虑 与对手术担忧有关。
护理措施
1.休息
安排好患儿的作息时间,保证休息和睡眠。
重症患儿,应绝对卧床休息,给予生活照顾,集中护理。
2.注意观察病情
观察患儿情绪、精神、面色、呼吸、心率、心律、血压等。患儿突然烦躁、哭闹、呼吸加快、拒奶,听诊或数脉发现心律不齐、期前收缩、心率加快,立即报告医生,遵医嘱对症处理,详细记录病情变化。
防止并发症
(1)防止法洛四联症患儿因活动、哭闹、便秘引起缺氧发作,一旦发生应将患儿置于膝胸卧位,给予吸氧,并与医生配合给予吗啡及普萘洛尔抢救治疗。
(2)法洛四联症患儿血液黏稠度高,发热、出汗、吐泻时,体液量减少,加重血液浓缩易形成血栓,因此要注意供给充足液体,必要时可静脉输液。
(3)观察有无烦躁不安、心率增快、呼吸困难、端坐呼吸、吐泡沫样痰、水肿、肝大等心力衰竭的表现,如出现,立即置患儿于半卧位,给予吸氧,及时与医生取得联系并按心衰护理。
3.饮食护理
饮食应清淡易消化,少量多餐为宜。避免呛咳和呼吸困难。
4.对症护理
(1)呼吸困难、青紫等症状:取半卧位,护理人员给予生活护理。患儿烦躁不安,出现三凹征或点头呼吸,指、趾甲及口周青紫,给予氧气吸入,烦躁者遵医嘱给镇静剂。
(2)水肿:①给无盐或少盐易消化饮食;②尿少者,遵医嘱给利尿剂;③每周测量体重2次,严重水肿,每日测体重1次;④每日做皮肤护理2次,皮肤有破损应及时处理;定时翻身,预防压疮的发生。
(3)咳嗽、咯血:须绝对卧床休息;抬高床头,备好吸痰器、痰瓶必要时协助患儿排痰;详细记录痰量、性质,送痰培养检查,咳嗽剧烈的,遵医嘱给止咳药物;危重患儿应设专护,密切观察病情,详细记录。
(4)便秘:注意大便通畅,防止便秘,禁止下地独自排便,防止发生意外。
5.药物治疗护理 应用利尿剂时注意患儿的尿量的变化,儿童应用洋地黄药物的护理要点如下:
(1)应用洋地黄药物前数脉搏1分钟,通常年长儿HR<60~70次/分,婴幼儿HR<80~90次/分,应暂停用药并通知医生。
(2)口服洋地黄药物时,剂量一定要准确,如为地高辛水剂药物,可用1ml针管抽取后,直接口服。
(3)用洋地黄类药物时应避免用钙剂。
(4)用药后,应观察药物的作用,如:心音有力、脉搏减慢、脉搏搏动增强、呼吸平稳,口唇、指甲发绀好转等。
(5)用药期间毒性反应的观察和处理。
6.预防感染
注意体温变化,按气温改变及时加减衣服,避免受凉引起呼吸系统感染。注意保护性隔离,以免交叉感染。做小手术时,如拔牙,应给予抗生素预防感染,防止感染性心内膜炎发生
7.心理护理
对患儿关心爱护、态度和蔼,建立良好的护患关系,消除患儿的紧张心理。
健康教育
指导家长掌握先天性心脏病的日常护理,建立合理的生活制度,合理用药,预防感染和其他并发症。
定期复查,调整心功能到最好状态,使患儿能安全达到手术年龄。
重点梳理:
1.分类:左向右分流(潜伏青紫型);右向左(青紫型);无分流(无青紫型)
2.最常见:室缺。最常见青紫型(法四)
3.房缺特点:
发育差,体力弱,易肺炎。
胸骨左缘二三肋间收缩期杂音。
肺动脉高压(P2亢进)。
4.室缺总结
发育差,体力弱,易肺炎。
胸骨左缘三四肋间收缩期杂音。
肺动脉高压(P2亢进)。
5.动脉导管未闭
连续性杂音
脉压大
6.法洛四联症小结
肺动脉狭窄+室缺+主动脉骑跨+右室肥厚。
青紫;杵状指;蹲踞体位。
P2减弱;胸骨左缘2~4肋间收缩期杂音。
是最常见的青紫型先心病。
常见并发症为脑血栓。
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