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2015年执业药师考试将在十月举行，在最后的冲刺阶段环球网校医学考试网整理2015年执业药师考试药学专业知识二考前冲刺练习试题及答案供大家模拟练习，希望对大家执业药师考试有帮助。
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A型题
1.大多数药物在体内通过生物膜的方式是:
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜孔滤过
E.胞饮
2.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?
A.药物从浓度高侧向低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
3.药物简单扩散的特点是:
A.需要消耗能量
B.有饱和抑制现象
C.可逆浓度差转运
D.需要载体
E.顺浓度差转运
4.易化扩散是:
A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运
E.转运速度无饱和限制
5.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的?
A.要消耗能量
B.可受其他化学品的干扰
C.有化学结构特异性
D.比被动转运较快达到平衡
E.转运速度有饱和限制
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6.主动转运的特点是:
A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制
7.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的:
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度
8.药物的pKa值是指其:
A.90%解离时溶液的pH值
B.99%解离时溶液的pH值
C.50%解离时溶液的pH值
D.不解离时溶液的pH值
E.全部解离时溶液的pH值
9.pKa是指:
A.弱酸性、弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数
C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50%解离时的pH值
D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E.药物消除速率常数的负对数
10.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?
A.pH=pKa时,[HA]=[ A-]
B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa
C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
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11.某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离,其pKa值约为:
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
12.某弱酸性药物在pH=7.0溶液中90%解离,其pKa值约为:
A.6
B.5
C.7
D.8
E.9
13.某弱酸性药物pKa=3.4,其在血浆(血浆pH=7.4)中的解离百分率约:
A.10%
B.90%
C.99%
D.99.9%
E.99.99%
14.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,按解离情况计,可吸收约:
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
15.某弱酸性药物pKa=8.4,当吸收入血后(血浆pH=7.4)其解离度约为:
A.90%
B.60%
C.50%
D.40%
E.10%
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16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
17.生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性 药物解离变化的叙述哪点是错误的?
A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收
B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收
C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收
D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收
E.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值
18.在碱性尿液中弱碱性药物:
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄慢
C.解离少,再吸收少,排泄快
D.解离多,再吸收多,排泄慢
E.排泄速度不变
19.在酸性尿液中弱酸性药物:
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收多,排泄慢
C.解离多,再吸收多,排泄快
D.解离多,再吸收少,排泄快
E.以上都不对
20.弱酸性药物在碱性尿液中:
A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢
B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢
C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快
D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快
E.以上都不对
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21.对弱酸性药物来说:
A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快
C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢
D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响
22.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时:
A.解离↑、再吸收↑、排出↓
B.解离↓、再吸收↑、排出↓
C.解离↓、再吸收↓、排出↑
D.解离↑、再吸收↓、排出↑
E.解离↑、再吸收↓、排出↓
23.酸化尿液,可使弱酸性药物经肾排泄时:
A.解离↑、再吸收↑、排出↓
B.解离↓、再吸收↑、排出↓
C.解离↓、再吸收↓、排出↑
D.解离↑、再吸收↓、排出↑
E.解离↑、再吸收↓、排出↓
24.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,因为:
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
25.下列关于药物吸收的叙述中错误的是:
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首过消除而吸收减少
D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
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26.吸收是指药物进入:
A.胃肠道过程
B.靶器官过程
C.血液循环过程
D.细胞内过程
E.细胞外液过程
27.大多数药物在胃肠道的吸收是按:
A.有载体参与的主动转运
B.一级动力学被动转运
C.零级动力学被动转运
D.易化扩散转运
E.胞饮的方式转运
28.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是:
A.肌内注射
B.皮下注射
C.吸入
D.口服
E.直肠给药
29.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是:
A.饭后口服给药
B.用药部位血流量减少
C.微循环障碍
D.口服生物利用度高的药吸收少
E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强
30.与药物吸收无关的因素是:
A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.药物的首过效应
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31.药物的血浆高峰时间是指:
A.吸收速度大于消除速度的时间
B.吸收速度小于消除速度的时间
C.指血药消除过慢
D.是指血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等
E.以上都不是
32.下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是:
A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
B.与生物利用度高低成正比
C.首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致
D.吸收速度能影响峰值浓度
E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大
33.药物的生物利用度的含意是指:
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B.药物能吸收进人体循环的份量
C.药物能吸收进人体内达到作用点的份量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的份量和速度
34.影响生物利用度较大的因素是:
A.给药次数
B.给药时间
C.给药剂量
D.给药途径
E.年龄
35.药物肝肠循环影响了药物在体内的:
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白结合
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36.药物效应可能取决于:
A.吸收
B.分布
C.生物转化
D.血药浓度
E.以上均可能
37.药物与血浆蛋白结合:
A.是牢固的
B.不易被其他药物置换
C.是一种生效形式
D.见于所有药物
E.易被其他药物置换
38.药物与血浆蛋白结合:
A.是永久性的
B.加速药物在体内的分布
C.是可逆的
D.对药物主动转运有影响
E.促进药物排泄
39.药物在血浆中与血浆蛋白结合后:
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性
40.药物与血浆蛋白结合后,则:
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物排泄加快
D.药物分布加快
E.以上都不是
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41.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用:
A.起效快
B.起效慢
C.维持时间长
D.维持时间短
E.以上均不是
42.药物通过血液进人组织间液的过程称:
A.吸收
B.分布
C.贮存
D.再分布
E.排泄
43.对药物分布无影响的因素是:
A.药物的理化性质
B.组织器官血流量
C.血浆蛋白结合率
D.组织亲和力
E.药物剂型
44.易透过血脑屏障的药物具有的特点为:
A.与血浆蛋白结合率高
B.分子量大
C.极性大
D.脂溶度高
E.以上均不是
45.影响药物体内分布的因素不包括:
A.药物的脂溶性及其与组织的亲和力
B.局部器官血流量
C.给药途径
D.血脑屏障作用
E.胎盘屏障作用
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46.巴比妥类在体内分布的情况是:
A.碱血症时血浆中浓度高
B.酸血症时血浆中浓度高
C.在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度
D.在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型
E.碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高
47.药物的生物转化是指其在体内发生的:
A.活化
B.灭活
C.化学结构的变化
D. 消除
E.再分布
48.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的?
A.药物的生物转化皆在肝脏进行
B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系
C.肝药酶的作用专一性很低
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
49.代谢药物的主要器官是:
A.肠粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肾
E.肝
50.药物在肝内代谢转化后都会:
A.毒性减小或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分布系数增大
E.分子量减小
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51.药物的灭活和消除速度决定其:
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
52.促进药物生物转化的主要酶系统是:
A.单胺氧化酶
B.细胞色素P-450酶系统
C.辅酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸转移酶
E.水解酶
53.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?
A.细胞色素a
B.细胞色素b
C.细胞色素c
D.细胞色素cl
E.细胞色素P-450
54.肝药酶的特点是:
A.专一性高,活性有限,个体差异大
B.专一性高,活性很强,个体差异大
C.专一性低,活性有限,个体差异小
D.专一性低,活性有限,个体差异大
E.专一性高,活性很高,个体差异小
55.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?
A.使肝药酶活性增加
B.可能加速本身被肝药酶代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
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56.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这种现象是因为:
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离型增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
57.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药:
A.活性低
B.效能低
C.首过代谢显著
D.排泄快
E.以上均不是
58.药物的首关效应可能发生于:
A.舌下给药后
B.吸人给药后
C.口服给药后
D.静脉给药后
E.皮下给药后
59.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30%的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药特点:
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
E.药物排泄快
60.有关药物排泄的描述,错误的是:
A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄
B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多, 排泄慢
C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
D.解离度大的药物重吸收少,易排泄
E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
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61.药物排泄的主要器官是:
A.肾
B.胆道
C.汗腺
D.乳腺
E.胃肠道
62.被动转运的药物其半衰期依赖于:
A.剂量
B.分布容积
C.消除速率
D.给药途径
E.饮食
63.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是:
A.主动转运
B.易化扩散
C.简单扩散
D.膜孔滤过
E.以上都不是
64.药物在体内的转化和排泄统称为:
A.代谢
B.消除
C.灭活
D.解毒
E.生物利用度
65.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:
A.所有的药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.胃肠道很少吸收的药物
E.以上都不对
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66.下列关于清除率(CL)的描述中,错误的是:
A.单位时间内将多少容积血浆中的药物清除干净
B.药物的CL值与血药浓度有关
C.药物的CL值与消除速率有关
D.药物的CL值与药物剂量大小无关
E.单位时间内药物被消除的百分率
67.某药按一级动力学消除,这意味着:
A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
68.下列有关一级药动学的描述,不对的是:
A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B.机体内药物按恒比消除
C.时量曲线的量为对数时,其斜率的值为-k
D.t1/2恒定
E.多次给药时AUC增加,Css和消除完毕时间不变
69.药物消除的零级动力学是指:
A.吸收与代谢平衡
B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定量的药物
D.单位时间消除恒定比例的药物
E.药物完全消除到零
70.影响药物转运的因素不包括:
A.药物的脂溶性
B.药物的解离度
C.体液的pH值
D.药酶的活性
E.药物与生物膜接触面积大小
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71.下列关于表观分布容积的描述中错误的是:
A.Vd是表观数值,不是实际的体液间隔大小
B.Vd大的药,其血药浓度高
C.Vd小的药,其血药浓度高
D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
72.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物:
A.血浆浓度较小
B.血浆蛋白结合较少
C.组织内药物浓度较小
D.生物可用度较小
E.能达到的稳态血药浓度较低
73.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为:
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
74.药物的血浆t1/2是指:
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物血浆浓度下降一半的时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
75.药物半衰期是指:
A.药物被吸收一半所需的时间
B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间
C.药物被破坏一半所需的时间
D.药物排出一半所需的时间
E.药物毒性减弱一半所需的时间
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76.药物的血浆半衰期是:
A.50%药物从体内排出所需要的时间
B.50%药物生物转化所需要的时间
C.药物从血浆中消失所需时间的一半
D.血药浓度下降一半所需要的时间
E.药物作用强度减弱一半所需的时间
77.下列有关t1/2的描述中,错误的是:
A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量
B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间
C.按一级动力学规律消除的药物,其t1/2是固定的
D.t l/2反映药物在体内消除速度的快慢
E.t1/2可作为制定给药方案的依据
78.与半衰期长短有关的主要因素是:
A.剂量
B.吸收速度
C.原血浆浓度
D.消除速度
E.给药的时间
79.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:
A.0.693/k
B.k/0.693
C.2.303/k
D.k/2.303
E.k/2C0
80.按一级动力学消除的药物,其半衰期:
A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血浆浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变
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81.某药的半衰期是12h,给药lg后血浆最高浓度为4mg/dl,如果每12h用药1g,达到 40mg/dl的时间为:
A.1d
B.3d
C.6d
D.12h
E.以上都不是
82.某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为180μg/ml及22.5μg/ml,两次抽血间隔9h,该药的血浆半衰期是:
A.1h
B.1.5h
C.2h
D.3h
E.4h
83.某催眠药的消除速率常数为0.7h-1,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4mg/L,当病人醒转时血药浓度是0.25mg/L,问病人大约睡了多久?
A.3h
B.4h
C.8h
D.9h
E.10h
84.某药半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为:
A.10h左右
B.20h左右
C.1d左右
D.2d左右
E.5d左右
85.影响药物血浆半衰期长短的因素是:
A.剂量大小
B.给药途径
C.给药次数
D.肝肾功能
E.给药速度
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86.一次给药后, 约经过几个t 1/2,可消除约95%:
A.2~3个
B.4~5个
C.6~8个
D.9~11个
E.以上都不对
87.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中,错误的是:
A.增加剂量能升高坪值
B.剂量大小可影响坪值到达时间
C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值
D.定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值
E.定时恒量给药,达到坪值所需时间与其t1/2有关
88.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着:
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
89.在恒量、定时按半衰期给药时,为缩短达到稳态血浓度的时间,应:
A.增加每次给药量
B.首次加倍
C.连续恒速静脉滴注
D.缩短给药间隔
E.以上都不是
90.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:
A.有效血浓度
B.稳态血浓度
C.峰浓度
D.阈浓度
E.中毒浓度
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91.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:
A.IC50
B.Css
C.Cmax
D.Cmin
E.LC50
92.某药半衰期为9h,1日3次给药,达到稳态血药浓度的时间约需:
A.0.5~1d
B.1.5~2.5d
C.3~4d
D.4~5d
E.5~6d
93.按药物半衰期间隔给药,属一级动力学药物,大约经过几次给药可达稳态血浓度:
A.2~3次
B.4~6次
C.7~9次
D.10~12次
E.13~15次
94.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于:
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
95.某药消除符合一级动力学,其半衰期为4h,在定时定量多次给药后,达到稳态血浓度需要:
A.约10h
B.约20h
C.约30h
D.约40h
E.50h
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96.某药的半衰期是6h,如果按0.5g/次,1天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是:
A.5~10h
B.10~16h
C.17~23h
D.24~30h
E.31~36h
97.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时达到稳态浓度的时间取决于:
A.静滴速度
B.溶液浓度
C.药物半衰期
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量
98.下列关于恒量、定时分次注射给药时血浆药物浓度变化的描述中不对的是:
A.要5个t1/2达到Css
B.峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间t有关
C.t越短波动越小
D.药量不变,t越小可使达到Css时间越短
E.肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时小
99.在恒量、按恒定时间(小于半衰期或等于半衰期)给药时,为缩短达到血浆坪值的时间,应:
A.增加每次给药量
B.首次加倍
C.连续恒速静脉滴注
D.缩短给药间隔
E.以上都不是
100.以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量:
A.增加半倍
B.增加l倍
C.增加2倍
D.增加3倍
E.增加4倍
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参考答案
1.B 2.B 3.E 4.D 5.D 6.A 7.D 8.C 9.C 10.C
11.C 12.A 13.E 14.C 15.E 16.D 17.B 18.A 19.B 20.C
21.D 22.D 23.B 24.B 25.D 26.C 27.B 28.C 29.D 30.D
31.E 32.E 33.E 34.D 35.D 36.E 37.E 38.C 39.E 40.E
41.C 42.B 43.E 44.D 45.C 46.A 47.C 48.A 49.E 50.C
51.B 52.B 53.E 54.D 55.D 56.D 57.C 58.C 59.C 60.B
61.A 62.C 63.C 64.B 65.B 66.E 67.B 68.C 69.C 70.D
71.B 72.C 73.D 74.D 75.B 76.D 77.A 78.D 79.A 80.E
81.E 82.D 83.B 84.D 85.D 86.B 87.B 88.D 89.B 90.B
91.B 92.B 93.B 94.C 95.B 96.D 97.C 98.D 99.B 100.B
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