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2015年执业药师考试将在十月举行，在最后的冲刺阶段环球网校医学考试网整理2015年执业西药师考试药学专业知识一考前冲刺模拟试题|考前冲刺预测试题供大家模拟练习，希望对大家执业药师考试有帮助。
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一、最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1.测定片剂的溶出度时，如规定取2片或2片以上.符合规定的标准是
A.按标示量计算均不低于Q
B.1片低于Q-10%
C.1片低于Q
D.1片低于Q，且均值不低于Q
E.均值不低于Q
正确答案:A 解题思路：《中国药典》规定，测定片剂溶出度时，供试品的取用量如为2片或2片以上时，算出每片的溶出量，均不应低于规定限度(Q)，除另有规定外，Q为标示量的70%。
2.用于原料药或制剂中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑
A.定量限
B.精密度
C.选择性
D.耐用性
E.线性与范围
正确答案:A 解题思路：药品质量标准中规定的测定原料药或制剂含量的方法一般为常量或半微量分析法，不需考察定量限。
3.地西泮中有关物质的检查主要检查的杂质是
A.硝苯吡啶衍生物与亚硝苯吡啶衍生物
B.2-甲氨基-5-氯二苯酮
C.酮体
D.游离肼
E.游离水杨酸
正确答案:B 解题思路：地西泮在合成制备过程中，甲基化不完全，则产生去甲基安定，若分解则可生成2-甲氨基-5-氯二苯酮特殊杂质。《中
国药典》(2010年版)采用TLC自身稀释对照法进行检查。
4.《中国药典》检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是
A.干燥失重测定法
B.比色法
C.高效液相色谱法
D.薄层色谱法
E.气相色谱法
正确答案:E 解题思路：目前各国药典均采用气相色谱法检查药物中的残留溶剂。
5.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为
A.溶液
B.H O -NaOH溶液
C.NaOH溶液
D.硫酸肼饱和液
E.NaOH-硫酸肼饱和液
正确答案:C 解题思路：氧瓶燃烧法是一种快速而完全的有机物分解破坏法，可用于含卤素、硫、氮、磷等元素的有机化合物的检测。用于含卤
素有机化合物的检测时，常用的吸收液为氢氧化钠溶液。
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6.对药物杂质检查的要求应
A.不允许有任何杂质存在
B.符合分析纯的规定
C.不允许有对人体有害的物质存在
D.符合色谱纯的规定
E.不超过药品质量标准对该药物杂质限量的规定
正确答案:E 解题思路：对药物所含杂质检查的要求应为符合该药物质量标准的规定。
7.《中国药典》采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为
A.正二十二烷
B.正二十六烷
C.正二十烷
D.正三十二烷
E.正三十六烷
正确答案:D 解题思路：《中国药典》采用气相色谱法测定维生素E含量时，以正三十二烷为内标物质。
8.检查维生素C中的重金属时，要求含重金属不得超过百万分之十，吸取标准铅溶液1.0ml(每1ml=10μgPb)依法进行检查，问需称取维生素C的
重量(g)
A.0.2
B.0.4
C.2
D.1.0
E.20
正确答案:D 解题思路：药物杂质限量的计算式为L=C·V/S×100%，则S=C·V/L=1.0×10/10=1.0g。
9.青霉素钠(钾)的检查项目应包括
A.热原
B.有关物质
C.聚合物
D.碱度
E.C组分
正确答案:C 解题思路：《中国药典》规定青霉素钠(钾)的检查项目包括吸光度、青霉素聚合物、水分、细菌内毒素、无菌。
10.v=μ·E
A.气谱法
B.pH值测定法
C.电泳法
D.红外分光光度法
E.紫外分光光度法
正确答案:C 解题思路：v=μ·E为电泳法的依据，v表示带电粒子的电泳迁移速度;μ表示电泳淌度(或电泳度);E表示电场强度(电压梯度)。
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11.各国药典对甾体激素类药物常用HPLC测定其含量，主要原因是
A.它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法进行测定
C.由于"其他甾体"的存在，色谱法可消除它们的干扰
D.色谱法比较简单，精密度好
E.色谱法具有分离的效能，可同时进行检查、含量测定等
正确答案:E 解题思路：因甾体激素类药物均具有环戊烷并多氢菲的母核结构，取代基或双键的差异形成了不同的甾体激素药物或共存物(杂
质)，由于取代基的化学特异性与灵敏性的限制，很难选用专属而灵敏的分析方法，故各国多选用HPLC进行含量测定、鉴别、检查同时分析，简
便、准确、快速。
12.《中国药典》采用非水溶液滴定法测定维生素B 原料药含量时，1ml的HCl 滴定液(0.1mol/L)相当于维生素B 的量(mg)应是(维生素B 的
分子量337.2)
A.16.86mg
B.8.43mg
C.4.2mg
D.33.72mg
E.18.02mg
正确答案:A 解题思路：采用非水溶液滴定法测定维生素B 原料药含量时，1摩尔的维生素B 消耗2摩尔的高氯酸。因此1ml的高氯酸滴定液(0.
1mol/L)相当于维生素B 的量(mg)为：1.00×0.1000×(1/2)×337.2=16.68mg(337.2为维生素B 的毫摩尔量，即分子量)。
13.双相滴定法可适用的药物为
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.水杨酸
D.苯甲酸
E.苯甲酸钠
正确答案:E 解题思路：苯甲酸钠为弱酸强碱所成的盐，其水溶液显碱性，可用盐酸滴定液(0.5mol/L)进行滴定。由于滴定过程中所产生的苯甲酸不溶于水，影响滴定终点的观察，且使滴定反应进行不完全。因此，可加乙醚将苯甲酸萃取到醚层，就可消除苯甲酸对滴定的影响，使滴定反应进行更完全。因水层和醚层为互不相溶的两相，在两相条件下进行滴定的方法一般称为双相滴定法。
14.在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是( )
A.除去I2
B.除去AsH3
C.除去H2S
D.除去HBr
E.除去SbH3
正确答案:C 解题思路：锌粒或供试品中若含有S2-SO32- S2O32-等离子时，在酸性情况下可生成硫化氢，也能使溴化汞试纸染色。使用醋酸铅
棉花的目的是使硫化氢生成硫化铅而被除去。故本题答案应选C.
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15.在硫酸铈滴定液(0.1mol/L)的标定中，加一氯化碘试液的作用是
A.增加重氮盐的稳定性
B.防止副反应发生
C.加速反应
D.加快滴定反应的速度，起催化作用
E.调整溶液酸度
正确答案:D 解题思路：用三氧化二砷作基准物质标定硫酸铈滴定液(0.1mol/L)时，滴定前加入一氯化碘的作用是加速Ce 氧化H AsO 的
速度，起催化作用。
16.称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100ml，于20℃用2dm测定管测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为
A.52.5°
B.-26.2°
C.-52.7°
D.452.5°
E.+105°
正确答案:A 解题思路：[α] =100×α/2×10.00=100×10.5/2×10.00=52.5°。
17.维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰。能排除其干扰的掩蔽剂是
A.硼酸
B.草酸
C.丙酮
D.酒石酸
E.丙醇
正确答案:C 解题思路：维生素C具有还原性，易被氧化，为了使其稳定，一般在其注射液中加入抗氧剂(NaHSO )，因NaHSO 也是一种强还原性
的物质，在用碘量法测定维生素C注射液含量时，NaHSO 就会同样消耗碘滴定液，产生干扰。对此常采用加掩蔽剂的方法消除其干扰，一般加入
的掩蔽剂为丙酮，其消除干扰的原理为 ，该生成物没有还原性，对碘量法不会产生干
扰。
18.《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原试验
D.含量均匀度检查
E.装量差异检查
正确答案:A 解题思路：《中国药典》(2010年版)规定凡规定检查溶出度的固体制剂，不再进行崩解时限的检查。凡规定检测含量均匀度的固体
制剂，不再检查重量差异。
19.减少分析测定中偶然误差的方法为( )
A.进行对照试验
B.进行空白试验
C.进行仪器校准
D.进行分析结果校正
E.增加平行试验次数
正确答案:E 解题思路：A、B、C、D四个方法均能减少系统误差，但不能减少偶然误差。只有增加平行试验次数才能减少偶然误差，故本题答案选E。
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20.测定阿司匹林片剂的含量，采用的方法是
A.重量法
B.酸碱滴定法
C.配位滴定法
D.两步滴定法
E.亚硝酸钠滴定法
正确答案:D 解题思路：《中国药典》(2010年版)采用两步滴定法测定阿司匹林片的含量。第一步是中和，其作用是消除稳定剂(枸橼酸或酒石酸)对酸碱滴定法的干扰;第二步是测定，即利用阿司匹林结构中的酯键水解消耗定量的NaOH滴定液。
21.检查药物的含氟量应属于
A.判断药物的纯度
B.药物安全性检查
C.药物均一性检查
D.药物有效性检查
E.药物纯度检查
正确答案:D 解题思路：药物质量标准中的检查项下包括：有效性检查，如"制酸力"、"含氟量"、"乙炔基"的检查;安全性检查，如热原、无
菌、细菌限度、异常毒性等;均一性检查，如片剂的重量差异、含量均匀度的检查;纯度检查(杂质检查)，如氯化物、铁盐、砷盐、澄清度、颜
色、残留溶剂、有关物质等检查。
22.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1m1碘滴定液(0.1mol/l)，相当于维生素C的量为( )
A.17.6lmg
B.8.806mg
C.176.lmg
D.88.06mg
E.1.761mg
正确答案:B
23.采用抗生素微生物检定法检测的药物是
A.布洛芬
B.肾上腺素
C.硫酸庆大霉素
D.阿莫西林
E.头孢羟氨苄
正确答案:C 解题思路：《中国药典》(2010年版)采用抗生素微生物检定法检测的药物有硫酸庆大霉素、硫酸链霉素等。
24.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.9.5
E.11.5
正确答案:B 解题思路：pH值3.5时，硫化物沉淀比较完全，酸度太大或太小都会使颜色显色变浅，从而使结果不正确。故本题答案应选B.
25.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸利多卡因，加入的试剂是
A.三硝基苯酚
B.硫酸铜
C.硫氰酸铵
D.三氯化铁
E.亚硝基铁氰化钠
正确答案:A 解题思路：利多卡因与生物碱沉淀剂三硝基苯酚反应，生成难溶于水的三硝基苯酚利多卡因，沉淀经滤过，水洗，于105℃干燥
后，测定熔点应为228～232℃，熔融同时分解。
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26.《中国药典》收载的含量均匀度检查法，采用
A.计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值
B.计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值
C.计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
D.计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值
E.计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
正确答案:E 解题思路：《中国药典》收载的含量均匀度检测法为计量型方案，二次抽样，以标示量为参照值。方法为：取样10片，按规定方法
测定，以标示量为100，按照规定计算，A+1.80S≤15.0时，符合规定;A+s>15.0则不符合规定;A+1.80S>15.0，A+S≤15.0则应另取20片
进行复试，按规定计算，A+1.45S≤15.0，则符合规定;A+1.45S>15.0，则不符合规定。
27.葡萄糖注射液中应检查的特殊杂质是
A.糊精
B.可溶性淀粉
C.蛋白质
D.5-羟甲基糠醛
E.N-甲基葡萄糖胺
正确答案:D 解题思路：葡萄糖注射液经高温灭菌过程易分解产生5-羟甲基糠醛特殊杂质，必须进行检查，以控制其限量。检查方法为紫外分光
光度法，即利用在284nm葡萄糖无吸收，5-羟甲基糠醛有最大吸收的差异进行检查。
28.喹啉衍生物的特征反应是
A.Frohde反应
B.Vitali反应
C.Thalleioquin反应
D.Marquis反应
E.麦芽酚反应
正确答案:C 解题思路：喹啉衍生物的特征反应为绿奎宁(Thalleioquin)反应。该反应为硫酸奎宁的专属鉴别反应，于微酸性条件下，与溴试液
和氨试液反应，显翠绿色。
29.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，醇层显蓝色荧光的是
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素C
D.维生素D
E.维生素E
正确答案:B 解题思路：维生素B (盐酸硫胺)在NaOH碱性溶液中，可被铁氰化钠试液氧化成硫色素，硫色素溶于正丁醇(或异丁醇等)中，显蓝
色的荧光。
30.检查维生素C中的重金一时，若取样量为1.0g。要求含重金属不得过百万分之十，问应取标准铅溶液(每1ml=0.0mg的Pb)多少毫升?
A.0.2
B.0.4
C.2
D.1
E.20
正确答案:D 解题思路：按杂质限量(L)的计算L=C?V/S×100%可得V=L·S/C=10×10 ×1.0×10 /0.01×1000=1(ml)
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31.用于原料药中杂质或制剂中降解产物的定量测定的分析方法不需要考虑
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.选择性
E.线性与范围
正确答案:C 解题思路：用于原料药或制剂中降解产物的定量测定方法不需做检测限的确定;应考察定量限、精密度、准确度。
32.原料药物分析方法的专属性应考虑下列哪些物质的干扰
A.体内内源性杂质
B.内标物
C.辅料
D.合成原料、中间体
E.同时服用的药物
正确答案:D 解题思路：选用测定原料药含量的方法时，应考虑的干扰物质有：合成制备时剩余的原料、中间体、副产物等。
33.维生素C片(规格100mg)的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g。研细，精密称取0.4402g片粉，置100ml量瓶中。加稀醋酸10ml与新
沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。精密量取滤液50ml，用碘滴定液(0.1008mol/L)滴定至终点。消耗碘滴定液22.06ml，每1ml的碘滴定液(0.1
mol/L)相当于是8.806mg的维生素C。计算平均每片维生素C含量
A.98.0mg
B.49.0mg
C.97.2mg
D.98.0%
E.97.2%
正确答案:C 解题思路：平均每片维生素C的含量(mg)=22.06×8.806×(2.202/20)/[0.4402×(50.00/100.0)]=97.17mg=97.2mg。
34.测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔丁醇)的含量时，通常选用的方法是
A.直接回流后测定法
B.直接溶解后测定法
C.碱性还原后测定法
D.碱性氧化后测定法
E.原子吸收分光光度法
正确答案:A 解题思路：测定含卤素药物时，一般是将有机卤素转变为无机卤素阴离子，然后再选用合适方法进行测定。将有机卤素转变为无机
卤素阴离子的方法可根据卤素原子在有机物中结合状态而定，若卤素原子与脂碳链相连时，其结合键较易被断裂，故可选用NaOH溶液或硝酸银溶
液中直接回流法进行分解转化，然后以适宜方法进行测定。
35.检查药物中的砷盐时，称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml(相当于2μgAs)在相同条件下制成的砷斑比较。不得更深。砷盐限
量是
A.百分之一
B.百万分之二
C.百万分之十
D.0.01%
E.0.10%
正确答案:A 解题思路：砷盐的限量为2×10 /2.0×100%=0.0001%，即为百万分之一。
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36.《中国药典》测定布洛芬的含量时。采用的滴定液是
A.氢氧化钠滴定液
B.盐酸滴定液
C.高氯酸滴定液
D.亚硝酸钠滴定液
E.乙二胺四醋酸滴定液
正确答案:A 解题思路：布洛芬结构中含有羧基，为有机弱酸。《中国药典》采用酸碱滴定法测定其含量。方法为：取本药品5g，精密称定，加
中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用NaOH滴定液(0.1mol/L)滴定。每1mlNaOH滴定液(0.1mol/L)相当于20.63m
g布洛芬。
37.检查某药物杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C(g/ml)。则该药品的杂质限量计算式是
A.W/(C·V)×100%
B.C·V·W×100%
C.V·C/W×100%
D.C·W/V×100%
E.V·W/C
正确答案:C 解题思路：药物杂质限量的计算式为L=C·V/S×100%，该题将供试品量设为W，则杂质限定L=C·V/W×100%。
38.检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1pg的As)，砷盐限量为0.0001%。应取供试品的量为
A.0.02g
B.2.0g
C.0.020g
D.1.0g
E.0.10g
正确答案:B 解题思路：杂质限量的计算式为L=C·V/S，S=C·V/L=1×2.0/1=2.0g。
39.碘量法测定维生素C注射液含量时，加入丙酮的作用是
A.催化滴定反应
B.消除抗氧剂亚硫酸氢钠的影响
C.起偶极亲质子溶剂的作用
D.使滴定终点易于观察
E.防止维生素C被空气氧化
正确答案:B 解题思路：维生素C具还原性，一般在酸性条件下较稳定，水溶液中易被氧化，为了保证维生素C注射液的稳定性，均加入抗氧剂
(亚硫酸氢钠)。用碘量法测定维生素C注射液的含量时，亚硫酸氢钠会产生干扰，消除干扰的方法多为加入丙酮作掩蔽剂。
40.崩解时限是指
A.固体制剂在规定溶剂中溶化性能
B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度
C.固体制剂在溶液中溶解的速度
D.验收固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
E.验收固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
正确答案:E 解题思路：《中国药典》规定固体制剂(片剂、胶囊剂)的崩解时限系指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查，崩解溶散并通过筛网所需要的时间限度。
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41.精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml。加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。用此方法测定含量的药物是
A.磺胺嘧啶
B.硫酸阿托品
C.盐酸麻黄碱
D.丙酮酸
E.罗红霉素
正确答案:B 解题思路：该题所述非水溶液滴定法测定含量的药物应为硫酸阿托品。
42.《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量
A.酸碱滴定法
B.氧化还原法
C.紫外分光光度法
D.气相色谱法
E.非水滴定法
正确答案:D 解题思路：《中国药典》采用GC测定维生素E的含量，色谱条件为：硅酮(OV-17)为固定相，或以HP-1毛细管柱(二甲基聚硅氧烷)为
分析柱;氮气为载气;火焰离子化检测器(FID);正三十二烷为内标物质。
43.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是
A.氯化物
B.硫酸盐
C.醋酸盐
D.砷盐
E.淀粉
正确答案:D 解题思路：《中国药典》规定药物中的一般杂质中砷盐的限量应不超过百万分之十。
44.《中国药典》检查维生素C中的铁盐和铜盐，采用的方法是
A.沉淀滴定法
B.比色法
C.氧化还原滴定法
D.紫外分光光度法
E.原子吸收分光光度法
正确答案:E 解题思路：检查维生素C中铁盐与铜盐杂质时，《中国药典》采用原子吸收分光光度法。
45.可用四氮唑比色法测定的药物为( )
A.雌二醇
B.甲睾酮
C.醋酸甲羟孕酮
D.苯丙酸诺龙
E.醋酸泼尼松
正确答案:E 解题思路：C17上的α-醇酮基具有还原性，在强碱性溶液中能将四氮唑盐定量地还原为有色甲替，因此C17位具α-醇酮基的药物可用
四氮唑比色法测定。题中只有醋酸泼尼松在C17上有α-醇酮基，故本题答案应选E。
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46.测定青霉素钠(钾)含量的方法《中国药典》(2010年版)规定为
A.HPLC
B.TLC
C.汞量法
D.碘量法
E.抗生素微生物检定法
正确答案:A 解题思路：测定青霉素钠(钾)的方法有碘量法、汞量法、高效液相色谱法，随着科学技术的发展，测定青霉素钠(钾)含量的方法也
在演变，《中国药典》(2000年版)采用汞量法，而《中国药典》(2010年版)则采用高效液相色谱法。
47.与硫酸的反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光(365nm)下显
A.红色荧光
B.橙色荧光
C.黄绿色荧光
D.淡蓝色荧光
E.紫色荧色
正确答案:C 解题思路：地西泮加硫酸溶解后，在紫外光(365nm)灯下检视，显黄绿色荧光。
48.右旋糖酐氯化钠注射液中右旋糖酐的含量测定，《中国药典》采用的方法是
A.比色法
B.紫外分光光度法
C.旋光度测定法
D.荧光分析法
E.高效液相色谱法
正确答案:C 解题思路：右旋糖酐20氯化钠注射液中右旋糖酐20的含量测定《中国药典》采用旋光度测定法，其浓度的计算公式为C=0.5128α(g
/100ml);注射液中氯化钠的含量测定采用铬酸钾法。
49.非水溶液滴定法测定有机碱氢卤酸盐药物时，需加入
A.醋酐
B.醋酸
C.糊精
D.溴化钾
E.醋酸汞的冰醋酸液
正确答案:E 解题思路：采用非水溶液滴定法测定有机碱的氢卤酸盐药物含量时，由于滴定过程所产生的氢卤酸酸性较强，使滴定反应进行不完
全(即终点会提前到达)，为消除氢卤酸的影响，在用高氯酸滴定液滴定前，加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，使形成难电离的可溶性卤化汞，将
有机碱氢卤酸盐转化成可准确测定的醋酸盐。
50.制剂分析是指
A.是建立对制剂中的主要成分进行含量测定
B.考查制剂中的赋形剂是否对主药的测定有干扰
C.应用物理、化学或生物测定的方法对不同剂型的药物进行分析，以检验其是否符合质量标准规定的要求
D.对制剂的稳定性进行考察
E.对制剂进行分析看是否符合制剂通则
正确答案:C 解题思路：制剂分析是指采用规定的分析方法对制剂(如片剂、注射剂、胶囊剂、软膏剂等)进行检测，判断其质量是否符合质量标
准的规定，从此控制其质量，保证用药的有效与安全。
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51.右旋糖酐20应检查
A.硫酸盐
B.砷盐
C.细菌的毒素
D.微生物限度
E.分子量与分子量分布
正确答案:E 解题思路：《中国药典》(2010年版)规定右旋糖酐的检查项目有氯化物、重金属、干燥失重、炽灼残渣、氮、分子量与分子量分
布。
52.按中国药典(1995年版)精密量取50ml某溶液时，宜选用( )
A.50m1量简
B.50m1移液管
C.50ml滴定管
D.50m1量瓶
E.100ml量筒
正确答案:B 解题思路：中国药典(1995年版)“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。量简、量瓶、
滴定管等的精密度均不能达到要求，故本题答案应选B.
53.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠滴定溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是
A.18.02mg
B.180.2mg
C.90.08mg
D.45.04mg
E.450.0mg
正确答案:A 解题思路：采用两步酸碱滴定法测定阿司匹林片的含量时，氢氧化钠和阿司匹林的摩尔比为1：1，即1摩尔的阿司匹林消耗1摩尔的氢氧化钠。因此1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于阿司匹林量(mg)应为18.02mg，其计算如下：1.00×0.1000×180.16=18.02mg。由于 1mol氢氧化钠相当于0.5mol的硫酸，所以1mlNaOH滴定液(0.1mol/L)与1mlH SO 滴定液(0.05mol/L)相当，故1mlH SO 滴定液(0.05mol/L)也相当于18.02mg阿司匹林。
54.乙醇中检查杂醇油是利用
A.颜色的差异
B.旋光的差异
C.臭味及挥发性的差异
D.对光选择吸收的差异
E.溶解行为的差异
正确答案:C 解题思路：《中国药典》检查乙醇中的杂醇油时，是利用两者挥发性与臭味的差异，乙醇具挥发性而杂醇油则无，杂醇油具特异臭味而乙醇则无。因此，可将乙醇滴加于滤纸上，乙醇挥发后，斑点应无异臭味。
55.直接酸碱滴定法适用于测定的药物是
A.丙磺舒原料药
B.水杨酸软膏
C.阿司匹林栓剂
D.阿司匹林片
E.苯巴比妥
正确答案:A 解题思路：《中国药典》(2010年版)规定采用直接酸碱滴定法测定丙磺舒原料药的含量。测定条件为：以中性乙醇(对酚酞指示液
显中性)为溶剂，酚酞指示液指示终点，NaOH滴定液进行滴定。
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56.蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀( )
A.过氧化氢试液
B.硝酸银试液
C.碱性酒石酸铜试液
D.亚硫酸钠试液
E.硫代乙酰胺试液
正确答案:C 解题思路：蔗糖是含有半缩醛基的双糖分子，其结构中含有醛基，具有还原性，能与碱性酒石酸铜(Fehling试液)反应，生成红色
的氧化亚铜沉淀，故本题答案应选C。
57.采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米时，需用的试剂有
A.氨制硝酸银试液
B.香草醛试液
C.0.14%庚烷磺酸钠溶液
D.β-萘酚碱性液
E.溴化氰试液与2.5%苯胺溶液
正确答案:E 解题思路：戊烯二醛反应为吡啶的开环反应，《中国药典》采用该反应鉴别尼可刹米。该反应的依据为尼可刹米于水溶液中与溴化
氰试液反应，使吡啶环开环形成戊烯二醛，再与苯胺发生缩合反应，产生黄色化合物。
58.中国药典(1995年版)中规定，称取“2.00g”系指( )
A.称取重量可为1.5-2.5g
B.称取重量可为1.95-2.05g
C.称取重量可为1.995-2.005g
D.称取重量可为1.9995-2.0005g
E.称取重量可为1-3g
正确答案:C 解题思路：中国药典规定“称取”供试品的量可根据数值的有效位数来决定，称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g.故本
题答案应选C。
59.维生素B 在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生
A.荧光素钠
B.荧光素
C.硫色素
D.有色配位化合物
E.盐酸硫胺
正确答案:C 解题思路：维生素B 在NaOH碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化，生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中显强烈荧光。
60.四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定
A.醋酸地塞米松注射液
B.睾丸素
C.缓释贴片
D.炔雌醇
E.黄体酮
正确答案:A 解题思路：醋酸地塞米松属于肾上腺皮质激素类，C 上的α-醇酮基具有还原性，可被铜盐(Cu )氧化(与碱性酒石酸试液，即斐林试液的反应);也可被四氮唑氧化，将四氮唑还原为红色的单甲 或蓝色的双甲 ，前者称为红四氮唑(RT)，后者称为蓝四氮唑(BT)。
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61.某药物的摩尔吸收系数(ε)很大，则表示( )
A.光通过该物质溶液的光程长
B.该物质溶液的浓度很大
C.该物质对某波长的光吸收能力很强
D.该物质对某波长的光透光率很高
E.测定该物质的灵敏度低
正确答案:C 解题思路：摩尔吸收系数是物质的特性常数，吸收系数愈大，表明该物质的吸光能力愈强。故本题答案应选C.
62.有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值。这类注射剂为
A.水溶性注射剂
B.无菌分装的粉针剂
C.静脉注射剂
D.油溶性注射剂
E.加了助溶剂的注射剂
正确答案:D 解题思路：《中国药典》(2010年版)规定油溶性注射剂需检测酸性、碘值、皂化值等。
63.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2m1(每1m1相当于1μg的As)制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为( )
A.0.20g
B.2.0g
C.0.020g
D.1.0g
E.0.10g
正确答案:B
64.具有氨基糖苷结构的药物是
A.硫酸庆大霉素
B.青霉素钠
C.头孢羟氨苄
D.盐酸美他环素
E.罗红霉素
正确答案:A 解题思路：硫酸庆大霉素和硫酸链霉素属于氨基糖苷类抗生素，为氨基环己多元醇和氨基糖形成的苷。
65.USP(23)正文部分未收载的内容是( )
A.鉴别
B.含量测定
C.杂质检查
D.用法与剂量
E.包装与贮藏
正确答案:D 解题思路：USP(23)版正文部分未收载用法与剂量，故本题答案应选D.
66.鉴别芳酸类药物时。最常用的试剂是
A.碘化钾
B.碘化汞钾
C.三氯化铁
D.硫酸亚铁
E.亚铁氰化钾
正确答案:C 解题思路：鉴别芳酸类药物(阿司匹林、丙磺舒、苯甲酸钠、对氨基水杨酸钠、水杨酸等)时，最常用的反应为与三氯化铁的反应。
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67.生物学测定生化药物的量时，结果以何表示
A.百分含量
B.稀释度
C.ppm
D.ppb
E.效价
正确答案:E 解题思路：用生物学方法或酶化学方法测定药物含量时称为效价测定，测定结果一般用效价单位(国际单位Iu)表示。而采用化学方
法或仪器分析法的结果一般用含量百分率(%)表示。
68.铁盐检查法，目视比色的范围是
A.以50ml溶液中含10～50μgFe 为宜
B.以50ml溶液中含10～50μgFe 为宜
C.以50ml溶液中含1～5mgFe 为宜
D.以50ml溶液中含10～50mgFe 为宜
E.以50ml溶液中含10～50mgFe 为宜
正确答案:A 解题思路：《中国药典》(2010年版)采用硫氰酸铵法检查铁盐杂质。目视比色法时，铁盐的最适浓度范围为50ml中含10-50μgF
e 。若用可见分光光度法检查时，最佳浓度范围为50ml中含5～90μgFe ，因此浓度的吸光度与浓度呈良好的线性关系。
69.《中国药典》(2010年版)规定检查阿莫西林中有关物质的方法是
A.TLC
B.HPLC
C.GC
D.PC
E.IR
正确答案:B 解题思路：《中国药典》(2010年版)规定阿莫西林的检查项目包括：有关物质、聚合物、水分。检查以上三项的方法分别为高效液
相色谱法、分子排阻色谱法、费休法。
70.将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为
A.酸效应
B.区分效应
C.均化效应
D.盐效应
E.同离子效应
正确答案:C 解题思路：常见的矿酸如高氯酸、盐酸、硫酸在水中都是强酸，水分子接受矿酸的质子形成其共轭酸水合质子(H O )，而酸分子失去质子成为共轭碱(ClO 、Cl 、SO )。因此，高氯酸、盐酸与硫酸都被均化到H O 的强度水平，使它们的酸强度相等。这种效应称为均化效应(或拉平效应)。如将高氯酸与盐酸溶解于醋酸溶液中，因醋酸碱性比水弱，高氯酸与盐酸等不能均化到相同的强度，高氯酸比盐酸的酸度强，这种效应称为区分效应。以上水为均化性溶剂，醋酸为区分性溶剂。
71.咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是( )
A.双缩脲反应
B.Vitali反应
C.Marquis反应
D.紫脲酸铵反应
E.绿奎宁反应
正确答案:D 解题思路：咖啡因和茶碱均系黄嘌呤类生物碱，紫脲酸铵反应是黄膘吟类生物碱的特征反应，故选D.其他几个不是黄嘌呤类生物碱
的特征鉴别反应，故不应选择。
72.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物的颜色为
A.紫色
B.绿色
C.蓝色
D.黄色
E.紫堇色
正确答案:B 解题思路：巴比妥类药物都可发生丙二酰脲的反应(与银盐的反应、与铜盐的反应等)，苯巴比妥、司可巴比妥、异戊巴比妥等与铜
盐反应产物为紫色或紫色沉淀，而含硫巴比妥(如硫喷妥钠)的反应产物为绿色沉淀。
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73.《中国药典》用银量法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法是
A.铬酸钾法
B.铁铵矾指示剂法
C.吸附指示剂法
D.电位法
E.永停滴定法
正确答案:D 解题思路：《中国药典》采用银量法测定苯巴比妥含量时，用甲醇作溶剂，于碳酸钠碱性条件下，用AgNO 滴定液(0.mol/L)滴
定，以电位法指示终点。
74.测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中。加盐酸液(9→1000)稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度
为-188°～-200°。则测得的旋光度的范围应为( )
A.-3.80～-4.04
B.-380～-404
C.-1.90～-2.02
D.-190～-202
E.-1.88～-2.00
正确答案:A 解题思路：旋光度(α)和浓度(c)、液层厚度(L)以及该物质的比旋度[α]三者成正比，
α=[α]×c×L
α=[α]×c×L=-188×0.5050/50×2=-3.80
α=[α]×c×L=-200×0.5050/50×2=-4.04
故本题答案应选A。
75.可与碘试液发生加成反应。使碘试液的棕黄色消失的药物是
A.苯巴比妥
B.异烟肼
C.司可巴比妥钠
D.盐酸氯丙嚷
E.硫喷妥钠
正确答案:C 解题思路：司可巴比妥钠的结构中C 上具丙烯基，可和碘发生加成反应，故司可巴比妥钠溶液滴加碘试液时，碘的棕黄色由于加
成反应而消失。
76.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品。1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
正确答案:C 解题思路：采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药含量时，1摩尔硫酸奎宁可消耗3摩尔的高氯酸。硫酸奎宁和高氯酸的滴定反应
为：(QH ) ?SO +3HClO QH ?2ClO +QH ·ClO ·HSO 。
77.丙磺舒分子结构中具有磺酰胺结构，因而鉴别时可采用
A.Cl 的反应
B.芳香第一胺的反应
C.SO 的反应
D.丙二酰脲类的反应
E.制备衍生物测熔点
正确答案:C 解题思路：丙磺舒结构中具有磺酰胺结构，可在碱性溶液中经加热水解成硫酸盐和游离烷基胺，显硫酸盐的反应。
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78.药品红外光谱图收集在
A.不在药典中，另行出版
B.凡例
C.正文
D.附录
E.附在索引后
正确答案:A 解题思路：《中国药典》收载药物的红外光谱收集于另行出版的《药品红外光谱集》中，该书为《中国药典》的配套资料。
79.既具有酸性又具有还原性的药物是( )
A.维生素A
B.咖啡因
C.苯巴比妥
D.氯丙嗪
E.维生素C
正确答案:E 解题思路：维生素C中含有二烯醇基，因此既有酸性又具较强的还原性。其他药物无此两重性。故本题答案应选E.
80.下列哪个药物会发生烃肪酸反应
A.青霉素
B.庆大霉素
C.红霉素
D.链霉素
E.维生素C
正确答案:A 解题思路：青霉素属于β-内酰胺类抗生素，是由β-内酰胺环与氢化噻唑环并合而成，在氢化噻唑环的C 上有一羧基，属于烃肪酸，具有酸性并可成盐。
81.《中国药典》用碘量法测定维生素C注射液时，在滴定前应加入
A.乙醇
B.草酸
C.盐酸
D.氯化钠
E.丙酮
正确答案:E 解题思路：《中国药典》采用碘量法测定维生素C注射液含量时，在滴定前应先加入适量的丙酮，用以消除抗氧剂(NaHSO )的干
扰。
82.阿司匹林片规格为0.3g。含阿司匹林(M=180.2)应为标示量的95%～105%，现用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定本品一片。应消耗滴定
液体积为
A.15.00～18.31ml
B.16.65ml
C.17.48ml
D.不低于15.82ml
E.15.82～17.48ml
正确答案:E 解题思路：x%=C·V·M /W×100×100%=95%～105%。故V=0.95×W×1000/C×M =1.05×W×1000/C×M =0.95×0.3×100
0/0.1×180.2～1.05×0.3×1000/0.1×180.2=15.8～17.48ml。
83.硫酸庆大霉素特有的鉴别反应是
A.坂口反应
B.茚三酮反应
C.羟肟酸铁反应
D.硫色素反应
E.麦芽酚反应
正确答案:B 解题思路：《中国药典》规定鉴别硫酸庆大霉素的方法有茚三酮反应、薄层色谱法、红外光谱法。
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84.生物检定法不可用于
A.结构明确的单组分药物的测定
B.结构不明的多组分药物分析
C.微量活性物质的测定
D.有适当理化方法反映生物活性的药物分析
E.无适当方法反映其活性的药物分析
正确答案:B 解题思路：生物检定法多用于结构不明确或结构明确而结构中没有分析活性结构部分的药物，对于结构不明确的多组分药物难以检。若有理化方法测定药物的结果与其生物活性相关时，应选用理化方法进行检测。
85.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是
A.苯巴比妥
B.异戊巴比妥
C.司可巴比妥
D.巴比妥
E.硫喷妥钠
正确答案:E 解题思路：在吡啶碱性溶液中，与铜吡啶试液反应生成绿色溶液的巴比妥类药物应为硫喷妥钠(含硫巴比妥或硫代巴比妥药物)。该反应为丙二酰脲类的反应。
86.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应
A.地西泮
B.阿司匹林
C.异烟肼
D.苯佐卡因
E.苯巴比妥
正确答案:C 解题思路：异烟肼结构中的酰肼基具有还原性，可还原硝酸银中的Ag 成单质银，其反应式为：
《中国药典》(2010年版)的鉴别方法为：取异烟肼约10mg，置试管中，加水2ml使溶解，加氨制硝酸银试液1ml，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。因此该反应又称为银镜反应。
87.药物纯度要求是指
A.含量符合药典的规定
B.符合分析纯的规定
C.绝对不存在杂质
D.对病人无害
E.不超过该药物杂质限量的规定
正确答案:E 解题思路：对药物的纯度要求，即为对药物中杂质限量的规定，要求药物中的某种杂质的存有量不能越过该药品质量标准中该杂质的限量，以保证药物的有效与安全。因此药物的杂质检查，又称为纯度检查，也可称为限量检查。
88.色谱法测定药物含量时，欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线性以及线性的程度，须选用
A.最小二乘法进行线性回归
B.t检验进行显著性试验
C.F检验进行显著性试验
D.误差统计方法
E.有效数字的取舍
正确答案:A 解题思路：采用色谱法测定药物含量时，确认色谱面积与被测供试品溶液浓度是否成线性或所成线性的程度，需对一系列被测供试品的不同浓度的溶液分别测定其响应值，用最小二乘法以响应值对浓度进行线性回归，求出线性方程A=a+bc，计算出相关系数γ和a、b的值，γ值越接近于1，说明线性关系越好。
89.重量法测定时，加入适量过量的沉淀剂，可使被测物沉淀更完全，这是利用( )
A.盐效应
B.酸效应
C.络合效应
D.溶剂化效应
E.同离子效应
正确答案:E 解题思路：加入适量过量的沉淀剂;可使构晶离子浓度增大，使沉淀的溶解度降低，这是利用同离子效应，使沉淀更完全。而盐效应、酸效应、络合效应使沉淀的溶解度增大，使沉淀不完全。故本题答案应选E.
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90.片剂常规检查的项目有
A.澄明度
B.应重复原料药的检查项目
C.重量差异
D.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
E.热原检查
正确答案:C 解题思路：《中国药典》(2010年版)规定片剂的常规检查项目有重量差异和崩解时限。
91.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法
A.与普通片一样
B.取普通片的2倍量进行检查
C.在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次
D.在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查
E.除去包衣后检查包衣的重量差异
正确答案:D 解题思路：《中国药典》规定糖衣片与肠溶衣片应在包衣前检查片芯的片重差异，应符合规定，包衣后不再检查。薄膜衣片应在包衣后检查片重差异，应符合规定。
92.能发生硫色素特征反应的药物是
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素C
D.维生素E
E.烟酸
正确答案:B 解题思路：维生素B 在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化为硫色素，硫色素溶解于正丁醇中，显强烈的蓝色荧光。《中国药典》用此反应鉴别维生素B 。
93.葡萄糖中存在的特殊杂质为
A.糊精
B.氯化物
C.砷盐
D.氮
E.盐酸
正确答案:A 解题思路：葡萄糖中的特殊杂质有：微生物限度、溶液澄清度与颜色、乙醇溶液澄清度、亚硫酸盐与可溶性淀粉、蛋白质等。乙醇溶液澄清度检查就是控制糊精的限量，因糊精在乙醇中溶解度小，使澄清度变差。
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