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第 822 题 (多项选择题)
下列说法正确的是()
A.国家对儿童实行预防接种证制度
B.在儿童出生后1个月内:其监护人应当到儿童居住地承担预防接种工作的接种单位为其办理预防接种证
C.儿童离开原居住地期间,由现居住地承担预防接种工作的接种单位负责对其实施接种
D.接种单位应当按照国家免疫规划对居住在其责任区域内需要接种第一类疫苗的受种者接种,并达到国家免疫规划所要求的接种率
E.儿童入托、入学时,托幼机构、学校应当查验预防接种证
正确答案:A,B,C,D,E,
第 823 题 (多项选择题)
根据传染病监测和预警信息可以发布接种第二类疫苗的建议信息的是()
A.疾病预防控制机构
B.县级人民政府卫生主管部门
C.设区的市级人民政府卫生主管部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
E.国务院卫生主管部门
正确答案:D,E,
第 824 题 (多项选择题)
下列哪些情形不属于预防接种异常反应()
A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
C.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病
D.因心理因素发生的个体或者群体的不同性反应
E.受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况;接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重
正确答案:A,B,C,E,
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第 825 题 (多项选择题)
县级以上人民政府卫生主管部门在各自职责范围内履行下列监督检查职责()
A.对疫苗在储存、运输、供应、销售、分发和使用等环节中的质量进行监督检查,并将检查结果及时向同级药品监督管理部门通报
B.对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
C.对医疗卫生机构实施国家免疫规划的情况进行监督检查
D.对疾病预防控制机构开展与预防接种相关的宣传、培训、技术指导等工作进行监督检查
E.对医疗卫生机构分发和购买疫苗的情况进行监督检查
正确答案:C,D,E,
第 826 题 (多项选择题)
下列说法正确的是()
A.卫生主管部门、药品监督管理部门的工作人员依法履行监督检查职责时.不得少于2人,并出示证明文件;对被检查人的商业秘密应当保密
B.未经卫生主管部门依法指定擅自从事接种工作的,由所在地或者行为发生地的县级人民政府卫生主管部门责令改正,给予警告;有违法持有的疫苗的,没收违法持有的疫苗;有违法所得的,没收违法所得;拒不改正的,对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告、降级的处分
C.因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的,应当给予一次性补偿
D.冷链,是指为保证疫苗从疫苗生产企业到接种单位运输过程中的质量而装备的储存、运输冷藏设施、设备
E.不具有疫苗经营资格的单位或者个人经营疫苗的,由药品监督管理部门依照药品管理法第七十三条的规定处罚
正确答案:A,B,C,D,E,
第 827 题 (多项选择题)
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,有下列情形之一的,由本级人民政府、上级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门责令改正,通报批评;造成受种者人身损害,传染病传播、流行或者其他严重后果的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任()
A.未按照使用计划将第一类疫苗分发到下级疾病预防控制机构、接种单位、乡级医疗卫生机构的
B.未依照本条例规定履行监督检查职责,或者发现违法行为不及时查处的
C.未及时核实、处理对下级卫生主管部门、药品监督管理部门不履行监督管理职责的举报的
D.接到发现预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应的相关报告,未立即组织调查处理的
E.擅自进行群体性预防接种的
正确答案:B,C,D,E,
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第 828 题 (多项选择题)
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,接种单位未在其接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接种方法的()
A.由所在地的县级人民政府卫生主管部门责令改正,给予警告
B.拒不改正的,对主要负责人、直接负责的主管人员依法给予警告、降级的处分
C.对负有责任的医疗卫生人员责令暂停3个月以上6个月以下的执业活动
D.没收违法所得
E.构成犯罪的,依法追究刑事责任
正确答案:A,B,C,
第 829 题 (多项选择题)
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,接种疫苗未遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案的或发现预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应,未依照规定及时处理或者报告的()
A.由县级以上地方人民政府卫生主管部门责令改正,给予警告
B.有违法所得的,没收违法所得
C.拒不改正的,对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告、降级的处分
D.处以违法所得的2倍至5倍罚款
E.造成受种者人身损害或者其他严重后果的,对主要负责人、直接负责的主管人员依法给予撤职、开除的处分,并由原发证部门吊销负有责任的医疗卫生人员的执业证书
正确答案:A,B,C,E,
第 830 题 (多项选择题)
违反《疫苗流通和预防接种管理条例》规定发布接种第二类疫苗的建议信息的()
A.情节严重的,依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
B.由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗,并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C.由所在地或者行为发生地的县级人民政府卫生主管部门责令通过大众媒体消除影响,给予警告
D.有违法所得的,没收违法所得,并处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
E.构成犯罪的,依法追究刑事责任
正确答案:C,D,E,
第 831 题 (多项选择题)
下列说法正确的是()
A.预防接种的一般反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应
B.预防接种的一般反应,是指在免疫接种后发生的,由疫苗本身所固有的特性引起的,对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应
C.接种疫苗的一般反应主要有发热和局部红肿,同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状
D.冷链,是指为保证疫苗从疫苗生产企业到接种单位运转过程中的质量而装备的储存、运输冷藏设施、设备
E.国家免疫规划,是指按照国家或者省、自治区、直辖市确定的疫苗品种、免疫程序或者接种方案,在人群中有计划地进行预防接种,以预防和控制特定传染病的发生和流行
正确答案:B,C,D,E,
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第 832 题 (多项选择题)
属于国家免疫规划的疫苗包括()
A.麻疹疫苗
B.脊髓灰质炎疫苗
C.百白破联合疫苗
D.卡介苗
E.乙型肝炎疫苗(不包括成人预防用乙型肝炎疫苗)
正确答案:A,B,C,D,E,
第 833 题 (多项选择题)
经国务院批准,从2007年起,扩大国家免疫规划疫苗范围,在现行全国范围使用约国家免疫规划疫苗基础上,将下列哪些疫苗纳入国家免疫规划,对适龄儿童实行预防接种()
A.甲肝疫苗
B.流脑疫苗
C.乙脑疫苗
D.麻疹腮腺炎风疹联合疫苗
E.无细胞百白破疫苗
正确答案:A,B,C,D,E,
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第 957 题 (单项选择题)
疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售()
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗
E.第五类疫苗
正确答案:B,
第 958 题 (单项选择题)
县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应()
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗
E.第五类疫苗
正确答案:B,
第 959 题 (单项选择题)
政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗()
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗
E.第五类疫苗
正确答案:A,
第 960 题 (单项选择题)
包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划对增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗()
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗
E.第五类疫苗
正确答案:A,
第 961 题 (单项选择题)
由公民自费并且自愿受种的其他疫苗()
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗
E.第五类疫苗
正确答案:B,
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第 962 题 (单项选择题)
制定、公布预防接种工作规范,并根据疫苗的国家标准,结合传染病流行病学调查信息,制定、公布纳入国家免疫规划疫苗的免疫程序和其他疫苗的免疫程序或者使用指导原则()
A.国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.各级疾病预防控制机构
正确答案:A,
第 963 题 (单项选择题)
根据国家制定的免疫程序、疫苗使用指导原则,结合本行政区域的传染病流行情况,制定本行政区域的接种方案()
A.国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.各级疾病预防控制机构
正确答案:C,
第 964 题 (单项选择题)
根据国家免疫规划或者接种方案,开展与预防接种相关的宣传、培训、技术指导、监测、评价、流行病学调查、应急处置等工作,并依照规定做好记录()
A.国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.各级疾病预防控制机构
正确答案:E,
第 965 题 (单项选择题)
根据传染病监测和预警信息,为了预防、控制传染病的暴发、流行,需要在本行政区域内部分地区进行群体性预防接种的,应当()
A.由国务院卫生主管部门决定,并报国务院备案
B.由国务院卫生主管部门决定
C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定,并向国务院卫生主管部门备案
D.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门决定,并向国务院卫生主管部门备案
E.报经本级人民政府决定,并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案
正确答案:E,
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第 966 题 (单项选择题)
需要在省、自治区、直辖市行政区域全部范围内进行群体性预防接种的,应当()
A.由国务院卫生主管部门决定,并报国务院备案
B.由国务院卫生主管部门决定
C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定,并向国务院卫生主管部门备案
D.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门决定,并向国务院卫生主管部门备案
E.报经本级人民政府决定,并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案
正确答案:C,
第 967 题 (单项选择题)
需要在全国范围或者跨省、自治区、直辖市范围内进行群体性预防接种的,应当()
A.由国务院卫生主管部门决定,并报国务院备案
B.由国务院卫生主管部门决定
C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定,并向国务院卫生主管部门备案
D.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门决定,并向国务院卫生主管部门备案
E.报经本级人民政府决定,并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案
正确答案:B,
第 968 题 (单项选择题)
疫苗生产企业、疫苗批发企业向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业以外的单位或者个人销售第二类疫苗的()
A.依法予以取缔,没收违法生产、销售的疫苗和违法所得,并处违法生产、销售的疫苗货值金额二倍以上五倍以下的罚款,构成犯罪的,依法追究刑事责任
B.由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗,并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
C.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》
D.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》
E.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》
正确答案:B,
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第 969 题 (单项选择题)
疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗()
A.依法予以取缔,没收违法生产、销售的疫苗和违法所得,并处违法生产、销售的疫苗货值金额二倍以上五倍以下的罚款,构成犯罪的,依法追究刑事责任
B.由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗,并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
C.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》
D.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》
E.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》
正确答案:B,
第 970 题 (单项选择题)
不具有疫苗经营资格的单位或者个人经营疫苗的()
A.依法予以取缔,没收违法生产、销售的疫苗和违法所得,并处违法生产、销售的疫苗货值金额二倍以上五倍以下的罚款,构成犯罪的,依法追究刑事责任
B.由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗,并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
C.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》
D.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》
E.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》
正确答案:A,
第 971 题 (单项选择题)
疫苗生产企业未依照规定建立并保存疫苗销售或者购销记录的()
A.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的,吊销许可证
B.依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》
C.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品生产许可证》
D.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》
E.依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任
正确答案:A,
第 972 题 (单项选择题)
疫苗批发企业未依照规定建立并保存疫苗销售或者购销记录的()
A.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的,吊销许可证
B.依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》
C.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品生产许可证》
D.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》
E.依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任
正确答案:D,
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第 973 题 (多项选择题)
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,关于第二类疫苗的供应说法正确的是()
A.疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗
B.疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
C.县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗
D.市级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗
E.省级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗
正确答案:A,B,C,
第 974 题 (多项选择题)
接种单位应当具备的条件包括()
A.具有疫苗使用许可证
B.具有医疗机构执业许可证件
C.具有冷藏保管制度
D.具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备
E.具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生
正确答案:B,C,D,E,
第 975 题 (多项选择题)
医疗卫生人员在实施接种前应做哪些工作()
A.医疗卫生人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的,应当依照预防接种工作规范及时处理,并立即报告所在地的疾病预防控制机构
B.对符合接种条件的受种者实施接种,并依照国务院卫生主管部门的规定,填写并保存接种记录
C.告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项
D.询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况,并如实记录告知和询问情况
E.对于因有接种禁忌而不能接种的受种者,医疗卫生人员应当对受种者或者其监护人提出医学建议
正确答案:B,C,D,E,
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第 1014 题 (单项选择题)
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,错误的是()
A.应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
B.疫苗生产企业经营进口疫苗的,还应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
E.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进进口疫苗时,应当向疫苗批发企业索取进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
正确答案:B,
第 1015 题 (单项选择题)
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期多少年()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案:B,
第 1016 题 (单项选择题)
疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,建立真实、完整的购进、分发、供应记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案:B,
第 1017 题 (单项选择题)
下列说法错误的是()
A.疫苗分为两类,即第一类疫苗和第二类疫苗
B.疫苗生产、批发企业建立真实、完整的购销记录,疾病预防控制机构建立真实、完整的购进、分发、供应记录,应保存至超过疫苗有效期2年
C.药品批发企业依法经批准后可以经营疫苗,省药品监督管理部门对符合条件的药品批发企业,在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务
D.药品零售企业依法经批准后可以经营疫苗
E.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法签发的加盖企业印章的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,应保存至超过疫苗有效期2年
正确答案:D,
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第 1018 题 (单项选择题)
下列说法错误的是()
A.接种单位接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗,应当建立并保存真实、完整的购进、分发、供应记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查
B.接种单位应当根据预防接种工作的需要,制定第一类疫苗的需求计划和第二类疫苗的购买计划,并向县级人民政府卫生主管部门和县级疾病预防控制机构报告
C.接种单位接种疫苗,应当遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案,并在其接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接种方法
D.接种单位应当承担责任区域内的预防接种工作,并接受所在地的县级疾病预防控制机构的技术指导
E.承担预防接种工作的城镇医疗卫生机构,应当设立预防接种门诊
正确答案:A,
第 1019 题 (单项选择题)
关于引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的说法错误的是()
A.因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的,应当给予一次性补偿
B.因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的,补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作经费中安排
C.因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的,补偿费用由相关的疫苗生产企业承担
D.因疫苗质量不合格给受种者造成损害的,依照药品管理法的有关规定处理
E.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的,应当给予一次性补偿
正确答案:E,
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第 1020 题 (单项选择题)
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当()
A.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门报告
B.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告
C.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告
D.采取必要的应急处置措施
E.采取查封、扣押等措施
正确答案:B,
第 1021 题 (单项选择题)
疫苗生产企业、疫苗批发企业未依照规定在纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装上标明“免费”字样以及“免疫规划”专用标识的()
A.由卫生主管部门责令改正,给予警告;拒不改正的,处5000元以上2万元以下的罚款,并封存相关的疫苗
B.由卫生主管部门责令改正,给予警告;拒不改正的,处2万元以上5万元以下的罚款,并封存相关的疫苗
C.由药品监督管理部门责令改芷,给予警告;拒不改正的,处5000元以上2万元以下的罚款,并封存相关的疫苗
D.由药品监督管理部门责令改正,给予警告;拒不改正的,处2万元以上5万元以下的罚款,并封存相关的疫苗
E.由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗,并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
正确答案:C,
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第 1022 题 (单项选择题)
儿童入托、入学时,托幼机构、学校未依照规定查验预防接种证,或者发现未依照规定受种的儿童后未向疾病预防控制机构或者接种单位报告的()
A.由县级以上地方人民政府卫生主管部门责令改正,给予警告;拒不改正的,对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分
B.由县级以上地方人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告;拒不改正的,对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分
C.由县级以上地方人民政府教育主管部门责令改正,给予警告;拒不改正的,对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分
D.由疾病预防控制机构责令改正,给予警告;情节严重的,由县级以上地方人民政府教育主管部门对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分
E.由县级以上地方人民政府卫生主管部门处以5000元以上2万元以下的罚款
正确答案:C,
第 1023 题 (单项选择题)
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,不具备疫苗经营资格而经营疫苗的()
A.按经营假药论处
B.按经营劣药论处
C.按经营假药或经营劣药论处
D.按无证经营论处
E.不用追究刑事责任
正确答案:D,
第 1024 题 (单项选择题)
负责全国预防接种的监督管理工作()
A.国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府卫生主管部门
E.国务院
正确答案:A,
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第 1025 题 (单项选择题)
负责全国疫苗的质量和流通的监督管理工作()
A.国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府卫生主管部门
E.国务院
正确答案:B,
第 1026 题 (单项选择题)
负责审查对药品批发企业是否符合从事疫苗经营活动()
A.国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府卫生主管部门
E.国务院
正确答案:C,
第 1027 题 (单项选择题)
负责本行政区域区预防接的监督管理工作()
A.国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府卫生主管部门
E.国务院
正确答案:D,
第 1028 题 (单项选择题)
疫苗生产企业()
A.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
B.可以直接向县级疾病预防控制机构供应第二类疫苗
C.不得直接向接种单位供应第二类疫苗
D.可以向接种单位供应第二类疫苗
E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗
正确答案:E,
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第 1029 题 (单项选择题)
疫苗批发企业()
A.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
B.可以直接向县级疾病预防控制机构供应第二类疫苗
C.不得直接向接种单位供应第二类疫苗
D.可以向接种单位供应第二类疫苗
E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗
正确答案:A,
第 1030 题 (单项选择题)
设区的市级以上疾病预防控制机构()
A.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
B.可以直接向县级疾病预防控制机构供应第二类疫苗
C.不得直接向接种单位供应第二类疫苗
D.可以向接种单位供应第二类疫苗
E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗
正确答案:C,
第 1031 题 (单项选择题)
疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定,向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应,不得向其他单位或者个人供应()
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗
E.第五类疫苗
正确答案:A,
第 1032 题 (单项选择题)
疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售()
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗
E.第五类疫苗
正确答案:B,
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第 1090 题 (单项选择题)
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,不属于第一类疫苗的是()
A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗
B.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C.公民自费并且自愿受种的疫苗
D.政府免费向公民提供的疫苗
E.公民应依照政府的规定受种的疫苗
正确答案:C,
第 1091 题 (单项选择题)
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是()
A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
B.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖药品检验机构印章
D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
E.市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
正确答案:A,
第 1092 题 (单项选择题)
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,第二类疫苗是()
A.国家免疫规划确定的疫苗
B.政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗
C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
D.由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
E.县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种所使用的疫苗
正确答案:D,
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第 1093 题 (单项选择题)
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,第一类疫苗是指()
A.县级以上药品监督管理部门组织的应急接种所使用的疫苗
B.县级以上药品监督管理部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C.基层人民政府组织的群体性预防接种所使用的疫苗
D.由公民自费并且自愿受种的疫苗
E.政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗
正确答案:E,
第 1094 题 (单项选择题)
下列关于疫苗的说法,错误的是()
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
正确答案:B,
第 1095 题 (单项选择题)
县级疾病预防控制机构可以()
A.向疾病预防控制机构销售第二类疫苗
B.向个体诊所销售第二类疫苗
C.向接种单位销售第二类疫苗
D.向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
E.向定点零售企业销售第二类疫苗
正确答案:C,
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第 1096 题 (单项选择题)
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是()
A.定点药品零售企业
B.疫苗药品批发企业
C.县级疾病预防控制机构
D.设区的市级以上疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
正确答案:B,
第 1097 题 (单项选择题)
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是()
A.定点药品零售企业
B.疫苗药品批发企业
C.县级疾病预防控制机构
D.设区的市级以上疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
正确答案:A,
第 1098 题 (单项选择题)
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是()
A.定点药品零售企业
B.疫苗药品批发企业
C.县级疾病预防控制机构
D.设区的市级以上疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
正确答案:B,
第 1099 题 (单项选择题)
依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应()
A.依法移交卫生行政部门
B.组织接种单位销毁
C.依法查封、扣押
D.采取应急处置措施
E.立即停止销售
正确答案:C,
第 1100 题 (单项选择题)
依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应()
A.依法移交卫生行政部门
B.组织接种单位销毁
C.依法查封、扣押
D.采取应急处置措施
E.立即停止销售
正确答案:D,
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第 1101 题 (单项选择题)
依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应()
A.依法移交卫生行政部门
B.组织接种单位销毁
C.依法查封、扣押
D.采取应急处置措施
E.立即停止销售
正确答案:E,
第 1102 题 (单项选择题)
最小包装上标注有“免费”字样的是()
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第一类精神药品
D.第二类精神药品
E.麻醉药品
正确答案:A,
第 1103 题 (单项选择题)
凭处方可在药品零售连锁企业购买使用的是()
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第一类精神药品
D.第二类精神药品
E.麻醉药品
正确答案:D,
第 1104 题 (单项选择题)
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向指定的疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是()
A.定点药品零售企业
B.疫苗药品生产企业
C.省级疾病预防控制机构
D.设区的市级疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
正确答案:B,
第 1105 题 (单项选择题)
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得直接向接种单位供应第二类疫苗的是()
A.定点药品零售企业
B.疫苗药品生产企业
C.省级疾病预防控制机构
D.设区的市级疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
正确答案:D,
第 1106 题 (单项选择题)
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位销售第二类疫苗的是()
A.定点药品零售企业
B.疫苗药品生产企业
C.省级疾病预防控制机构
D.设区的市级疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
正确答案:B,
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第 1107 题 (单项选择题)
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》疫苗批发企业在销售疫苗时()
A.应当提供疫苗真实、完整的购销记录
B.应当提供疫苗生产企业印章式样
C.应当提供进口药品验收单复印件
D.应当提供进口药品通关单复印件
E.应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
正确答案:E,
第 1108 题 (单项选择题)
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》疫苗批发企业经营进口疫苗的()
A.应当提供疫苗真实、完整的购销记录
B.应当提供疫苗生产企业印章式样
C.应当提供进口药品验收单复印件
D.应当提供进口药品通关单复印件
E.应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
正确答案:D,
第 1109 题 (多项选择题)
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给()
A.疾病预防控制机构
B.接种单位
C.其他疫苗批发企业
D.疫苗零售企业
E.药品零售连锁企业
正确答案:A,B,C,
第 1110 题 (多项选择题)
药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备的条件有()
A.具有从事疫苗管理的专业技术人员
B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备
C.具有保证疫苗质量的冷藏运输工具
D.具有符合疫苗储存管理规范的管理制度
E.具有符合疫苗运输管理规范的管理制度
正确答案:A,B,C,D,E,
第 1111 题 (多项选择题)
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,以下叙述正确的是()
A.药品批发企业经批准后可以经营疫苗
B.药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动
C.疫苗批发企业不得向个人供应疫苗
D.符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务
E.省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批
正确答案:A,C,D,E,
第 1112 题 (多项选择题)
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,标明()
A.“免费”字样
B.“自愿受种”字样
C.“预防性接种”字样
D.国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
E.“公民应当依照政府的规定受种”的提示性用语
正确答案:A,D,
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第 1113 题 (多项选择题)
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,对疫苗()
A.建立真实、完整的储备记录
B.建立真实、完整的分发记录
C.建立真实、完整的销售记录
D.建立真实、完整的供应记录
E.建立真实、完整的购进记录
正确答案:B,D,E,
第 1114 题 (多项选择题)
疫苗批发企业可以()
A.向疾病预防控制机构销售第二类疫苗
B.向个体诊所销售第二类疫苗
C.向接种单位销售第二类疫苗
D.向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
E.向定点零售企业销售第二类疫苗
正确答案:A,C,D,
第 1115 题 (多项选择题)
疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定()
A.向个人销售第一类疫苗
B.向个体诊所供应第一类疫苗
C.向接种单位销售第一类疫苗
D.向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗
E.向指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗
正确答案:D,E,
第 1116 题 (多项选择题)
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当()
A.立即停止接种、分发、供应、销售
B.立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告
C.立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告
D.立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗
E.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
正确答案:A,B,E,
第 1117 题 (单项选择题)
《疫苗流通和预防接种管理条例》是由哪个部门颁布的()
A.全国人大
B.国务院
C.卫生部
D.国家食品药品监督管理局
E.卫生部会同国家食品药品监督管理局
正确答案:B,
第 1118 题 (单项选择题)
《疫苗流通和预防接种管理条例》实施的时间是()
A.2005年1月1日
B.2006年5月1日
C.2005年6月1日
D.2005年11月1日
E.2005年12月1日
正确答案:C,
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第 1119 题 (单项选择题)
下列不属于第一类疫苗的是()
A.政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗
B.由公民自费并且自愿受种的疫苗
C.国家免疫规划确定的疫苗.
D.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗、
E.县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗
正确答案:B,
第 1120 题 (单项选择题)
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,第二类疫苗()
A.是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗
B.是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
C.包括国家免疫规划确定的疫苗
D.包括省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
E.包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗
正确答案:B,
第 1121 题 (单项选择题)
下列说法错误的是()
A.国家实行有计划的预防接种制度,推行扩大免疫规划
B.国家支持、鼓励单位和个人参与预防接种工作
C.接种第二类疫苗由政府承担费用
D.县级人民政府卫生主管部门指定接种单位时,应当明确其责任区域
E.居委会、村委会应当配合有关部门开展与预防接种有关的宣传、教育工作,并协助居民、村民受种第一类疫苗
正确答案:C,
第 1122 题 (单项选择题)
依照《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,以下说法正确的是()
A.药品批发企业经市级药品监督管理部门批准,在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务后,可以经营疫苗
B.药品批发企业经省级药品监督管理部门批准,在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务后,可以经营疫苗
C.药品批发企业经国家食品药品监督管理部门批准,在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务后,可以经营疫苗
D.药品零售连锁企业经省级药品监督管理部门批准,在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务后,可以经营疫苗
正确答案:B,
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第 1123 题 (单项选择题)
依照《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,从事疫苗经营活动的条件不包括()
A.药品批发企业具有临床药师
B.药品批发企业具有从事疫苗管理的专业技术人员
C.药品批发企业具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
D.药品批发企业具有符合疫苗运输管理规范的管理制度
E.药品批发企业具有符合疫苗储存管理规范的管理制度
正确答案:A,
第 1124 题 (单项选择题)
国家免疫规划疫苗的最小外包装()
A.国务院药品监督管理部门应当在显著位置,标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
B.国务院卫生主管部门应当在显著位置,标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
C.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置,标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
D.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置,标明“免费”字样.
E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置,标明卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
正确答案:C,
第 1125 题 (单项选择题)
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,可以向接种单位供应第二类疫苗的是()
A.药品零售连锁企业
B.省级疾病预防控制机构
C.社区的市级疾病预防控制机构
D.县级疾病预防控制机构
E.所在地医疗机构
正确答案:D,
第 1126 题 (单项选择题)
下列说法错误的是()
A.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
B.药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备具有从事疫苗管理的专业技术人员,具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具,具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
C.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗,县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗
D.传染病暴发、流行时,县级以上地方人民政府或者其卫生主管部门需要采取应急接种措施的,设区的市级以上疾病预防控制机构可以直接向接种单位分发第一类疫苗
E.医疗卫生机构可以向其他单位或者个人分发第一类疫苗,但不得收取任何费用
正确答案:E,
第 1127 题 (单项选择题)
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供()
A.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
B.由药品检验机构签发的检验合格证书
C.由药品监管部门的审核批准证明复印件,并加盖企业印章
D.由药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
E.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件,并加盖企业印章
正确答案:A,
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