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第三节 平喘药（环球网校提供2016年执业药师考试《药学专业知识二》系统复习第三章第三节平喘药）
支气管哮喘(简称哮喘)是由支气管平滑肌痉挛、气道阻塞引起。
平喘药：
1.肾上腺素能β2受体激动剂
2.M胆碱受体阻断剂
3.磷酸二酯酶抑制剂
4.白三烯受体阻断剂
5.吸入性糖皮质激素
缓解哮喘发作
有抗炎作用，适用于控制或预防哮喘发作。
第一亚类 β2受体激动剂——控制哮喘急性发作首选药。
一、药理作用与临床评价
(一)作用特点
①激动呼吸道平滑肌β2受体——激活腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺苷含量增加，游离Ca2+减少——松弛支气管平滑肌;
②激动肥大细胞β2受体——减少肥大细胞和嗜碱粒细胞脱颗粒和介质释放，降低微血管通透性——增加气道上皮纤毛摆动。
1.短效β2受体激动剂——缓解轻、中度急性哮喘症状首选药。
(1)沙丁胺醇——对心脏β1受体激动(增强心率)的作用弱。
(2)特布他林——对β1受体的作用(心脏兴奋)，极小。可口服。
2.长效β2受体激动剂：福莫特罗、沙美特罗、丙卡特罗、班布特罗、沙丁胺醇控释片。
不单独使用，须+吸入性糖皮质激素——需要长期用药者。沙美特罗特别适用于防治夜间哮喘发作。
不适合初始用于快速恶化的急性哮喘发作。但福莫特罗可作为气道痉挛的应急缓解药。
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(二)典型不良反应
1.高剂量——严重的低钾血症。
2.震颤(尤其手震颤)、神经紧张、头痛、肌肉痉挛和心悸。
3.长期、单一应用——耐药性。
(三)禁忌证：妊娠期。
(四)药物相互作用
1.不宜合用β受体阻断剂(普萘洛尔)。
2.与茶碱类药合用，增强对支气管平滑肌的松弛作用，不良反应也加重。
二、用药监护
(一)合理选择，正确使用
1.短效药——急性发作(3个不宜)。
①不宜长期使用——按需间歇。
②不宜单一使用。
③不宜过量应用——骨骼肌震颤、低血钾、心律紊乱等不良反应。
2.缓释及控释制剂——反复发作和夜间哮喘（环球网校提供2016年执业药师考试《药学专业知识二》系统复习第三章第三节平喘药）。
(二)规范给药途径
(1)首选吸入给药。
(2)静脉用药会增加血糖浓度，故糖尿病患者使用需监测血糖。
第二亚类 M胆碱受体阻断剂
M胆碱受体阻断剂——异丙托溴铵、噻托溴铵：
——阻断节后迷走神经通路，降低迷走神经兴奋性，松弛支气管平滑肌，并减少痰液分泌。
一、药理作用与临床评价
(一)作用特点
作用比β2受体激动剂弱，起效也较慢，但不易产生耐药性，对老年患者的疗效不低于年轻患者，适宜用于有吸烟史的老年哮喘患者。
1.异丙托溴铵——用于支气管哮喘、慢性支气管炎的维持治疗，及COPD轻症患者短期缓解症状。
2.噻托溴铵——长效，适用于可逆性气道阻塞的维持治疗和COPD。不适用于缓解急性支气管痉挛。
(二)典型不良反应
1.过敏(包括皮疹、荨麻疹和血管性水肿)。
2.口腔干燥与苦味。
3.视物模糊、青光眼。
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二、用药监护
(一)提倡联合用药
(1)与β2受体激动剂、磷酸二酯酶抑制剂及吸入性糖皮质激素联合——夜间哮喘及多痰患者（环球网校提供2016年执业药师考试《药学专业知识二》系统复习第三章第三节平喘药）。
(2)哮喘急性发作——与β2受体激动剂有协同作用。
(二)监护用药的安全性
(1)不慎污染眼睛——眼睛疼痛或不适、视物模糊、结膜充血和角膜水肿并视物有光晕或有色成像等闭角型青光眼征象——使用缩瞳药(补充：毛果芸香碱)。
(2)不良反应：口干、便秘、瞳孔散大、视物模糊、眼压升高、眼睑炎、排尿困难、心悸。
第三亚类 磷酸二酯酶抑制剂(PDEs)
——茶碱类
不良反应多，已降为二线用药。
一、药理作用与临床评价
(一)作用特点
1.抑制磷酸二酯酶活性，降低第二信使环磷腺苷(cAMP)和环磷鸟苷(cGMP)的水解，提升细胞内cAMP或cGMP的浓度——(补充)松弛支气管平滑肌;并可抑制免疫和炎症细胞。
2.阻断腺苷受体——对抗腺嘌呤对呼吸道的收缩作用，改善患者膈肌收缩力，减少呼吸肌疲劳，改善肺功能。
3.直接松弛呼吸道平滑肌。
4.增加心排血量;利尿;抑制组胺释放——抗炎。
用于支气管哮喘和稳定期COPD的治疗，不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作患者。
1.茶碱——用于缓解成人和3岁以上儿童的支气管哮喘发作，哮喘急性发作后的维持治疗。
【注意】可致心律失常。
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2.氨茶碱：
茶碱和乙二胺复合物。乙二胺可增强茶碱的水溶性、生物利用度和作用强度。
用于支气管哮喘（环球网校提供2016年执业药师考试《药学专业知识二》系统复习第三章第三节平喘药）、喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、急性心功能不全和心源性哮喘。
很少用于哮喘重度发作。
【注意】可使青霉素灭活或失效，不宜合用。
3.多索茶碱：
作用较氨茶碱强10～15倍，并有镇咳作用。
不阻断腺苷受体，较少引起中枢、胃肠道和心血管不良反应。
4.二羟丙茶碱：
平喘作用只有氨茶碱的1/10，对心脏和神经系统的影响较小，尤其适用于伴心动过速的哮喘患者。
(二)典型不良反应(多、严重)
常见：过度兴奋、烦躁、呼吸急促、震颤和眩晕。
发热、惊厥、心动过速、严重心律失常、阵发性痉挛，严重者甚至呼吸、心跳骤停而致死。
(三)药物相互作用
1.与糖皮质激素——协同——尤其适用于预防夜间哮喘发作和夜间咳嗽。
2.与普萘洛尔——拮抗。
二、用药监护
(一)监测血浆药物浓度
有效血浆浓度(5～20μg/ml)与中毒药物浓度(大于20μg/ml)比较接近，难以掌握，应监测茶碱血浆浓度——洋地黄类。
(二)注意不同给药途径的差异
(1)空腹口服，吸收较快。
(2)保留灌肠给药吸收迅速，但可引起局部刺激，多次给药可致药物在体内蓄积，引起毒性反应。
(3)肌内注射可刺激注射部位，引起疼痛、红肿，目前已少用。静脉注射需稀释。
(三)服用时间
茶碱类白日吸收快，而晚间吸收较慢——采取日低夜高的给药剂量。多数以临睡前服用为佳。
但氨茶碱早晨7点服用效果最好，毒性最低——宜于晨服。
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第四亚类 白三烯受体阻断剂
常用：孟鲁司特和扎鲁司特。
一、药理作用与临床评价
(一)作用特点
白三烯——白细胞趋化剂和激动剂，可引起气道平滑肌收缩，增加血管通透性，增加黏液分泌，促进嗜酸性粒细胞在气道聚集，并能促进气道结构细胞的增殖，从而参与气道重塑——哮喘发病机制中最重要的炎症介质之一。
白三烯受体阻断剂——抑制白三烯与受体结合——缓解哮喘症状。
可单独应用于轻度、持续哮喘，尤其适用于——阿司匹林哮喘、运动性哮喘、无法应用或不愿使用吸入性糖皮质激素，以及伴有过敏性鼻炎的哮喘患者。
1.孟鲁司特——15岁以上哮喘患者的预防和长期治疗。
2.扎鲁司特
(二)典型不良反应
常见：嗜酸性粒细胞增多、血管炎性皮疹、心肺系统异常或末梢神经异常。
腹痛、头痛、过敏反应(荨麻疹和血管性水肿)、肢体水肿、肝脏转氨酶AST及ALT升高、高胆红素血症。
(三)禁忌证
1.哺乳期。2.肝功能不全者。
二、用药监护
(一)急性哮喘发作不宜应用（环球网校提供2016年执业药师考试《药学专业知识二》系统复习第三章第三节平喘药）
白三烯受体阻断剂——起效缓慢，作用较弱，连续应用4周后才见疗效，且有蓄积性，仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制，或合用以减少其他药的剂量。
(二)提倡联合应用糖皮质激素
第五亚类 吸入性糖皮质激素
一、药理作用与临床评价
(一)作用特点
哮喘的病理基础——慢性非特异性炎症。
糖皮质激素——强大抗炎功能，是控制气道炎症、控制哮喘症状、预防哮喘发作的最有效药物，是哮喘长期控制的首选药。
但不能根治。
1.丙酸倍氯米松
2.丙酸氟替卡松，全身不良反应较小，目前成为国外防治慢性哮喘的最常用药。适用于12岁及以上患者预防用药和维持治疗。
3.布地奈德：只需每日一次，依从性较好。用于支气管哮喘的长期控制。
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(二)典型不良反应——详见糖皮质激素部分。
1.口腔及咽喉部的念珠菌定植与感染(鹅口疮)、声音嘶哑、咽喉部不适。
2.皮肤瘀斑、骨密度降低、肾上腺功能抑制。
3.儿童长疗程用药影响生长发育与性格，出现生长发育迟缓与活动过度、易激怒的倾向。
4.轻度增加青光眼、白内障的危险。
5.反常性的支气管异常痉挛伴哮喘加重（环球网校提供2016年执业药师考试《药学专业知识二》系统复习第三章第三节平喘药）。
(三)禁忌证：
哮喘急性发作期——给药后需要一定的潜伏期，不能立即奏效。
二、用药监护
(一)给药的注意事项
(1)预防性用药，起效缓慢且须连续和规律地应用2日以上方能充分发挥作用——即使无症状仍应常规使用。
(2)吸入性糖皮质激素如气雾剂和干粉吸入剂——需要连续、规律地吸入1周后方能生效。一般连续应用2年。
(3)哮喘急性发作时，应首先使用快速、短效的支气管扩张剂(如沙丁胺醇)、全身性糖皮质激素和抗组胺药;急性症状控制后，再改用吸入性糖皮质激素维持治疗。
(4)喷后应即采用氯化钠溶液漱口，以减少口腔真菌继发感染的机会。
(二)推荐平喘药的有益联合治疗
①吸入性糖皮质激素+长效β2受体激动剂(XX特罗)
②吸入性糖皮质激素+长效M胆碱受体阻断剂(噻托溴铵)
协同抗炎和平喘，尤其适合中、重度持续哮喘者的长期治疗。
三联=吸入性糖皮质激素+长效β2受体激动剂+长效M胆碱受体阻断剂：
(1)作用靶位广泛;
(2)吸入性糖皮质激素：
A.局部抗炎作用强大;
B.可提高β2受体的对药物的敏感性;
(3)长效β2受体激动剂——松弛平滑肌的作用强大。
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