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药物的跨膜转运
| 转运方式 | 借助载体 | 逆浓度差 | 消耗能量 | 饱和、竞争抑制 | 部位特异性 |
| 被动转运：滤过、简单扩散 | - | - | - | - | - |
| 主动转运 | + | + | + | + | + |
| 易化扩散 | + | - | - | + | |
| 膜动转运：胞饮、吞噬、胞吐 | + |
注射给药
药物分布
药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程。
1.影响分布的因素
(1)药物与组织的亲和力
(2)体液循环速率与血管透过性的影响 血液循环好、血流量大的器官与组织，药物转运速度快。
(3)药物与血浆蛋白结合的能力 药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。
(4)微粒给药系统
将药物制成脂质体、纳米粒、胶束、微乳等微粒给药系统，静脉注射后可明显改变原药物在体内的分布情况。
2.淋巴系统转运
特点：(1)淋巴系统转运对脂肪、蛋白质转运十分重要;(2)淋巴系统为癌症等疾病的靶组织;(3)淋巴循环使药物避免肝脏首过效应。
3.脑内分布
血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障。药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素。
4.胎儿内分布
在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着胎盘屏障。