题号：11答案：A
解答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为L或L/Kg.表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小，并广泛分布于体内各组织，或与血浆蛋白结合，或蓄积于某组织中。表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学和解剖学意义。药物在体内真正分布容积不会超过体液量，但表观分布容积可从几升到上百升。故本题答案应选A.
环 球 网 校 搜 集 整 理 题号：12答案：D
解答：皮肤给药可起局部作用，如软膏剂等；但也可通过皮肤吸收发挥全身作用，如皮肤用贴片。皮肤主要是由表皮（主要为角质层）、皮下组织和附属器组成。附属器包括毛囊、皮脂腺。、汗腺。皮下组织有毛细血管和淋巴分布。当药物发挥局部作用时，药物可通过角质层到达皮下组织起局部作用，而不是通过皮肤在用药部位起作用，药物也可通过毛囊和皮脂腺吸收，但药物主要还是通过完整皮肤吸收。所以说药物主要通过毛囊和皮质腺吸收到达体内是不正确的。破损皮肤由于失去了皮肤的保护作用，对药物的吸收速度特别快，一般经皮吸收药物不用于破损皮肤部位。药物经皮吸收主要过程是经过表皮的角质层、皮下组织皮毛细血管和淋巴吸收进入体循环。故正确答案应选D.
题号：13答案：D
解答：口服药物剂型在胃肠道中通过胃肠道粘膜吸收，进入体循环。药物要在胃肠道吸收，必须首先从制剂中释放出来。其释放阶快慢就决定了药物吸收的快慢。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，其他剂型如乳剂，混悬剂是液体制剂，虽然存在释放问题，但由于分散度大，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较常用，它的外壳为明胶外壳，崩解后相当于散剂分散程度。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。故本题答案应选D.
题号：14答案：E
解答：在对栓剂的质量评定时，需检查重量差异、融变时限、硬度，作溶出和吸收试验。一般而言，重量差异较大，融变时限太长或太短，硬度过大，体外溶出的快慢，都与生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验，通过测定血药浓度，可绘制血药浓度―时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生物利用度的高低。故本题答案应选E.
题号：15答案：D
解答：静脉注射给药，注射剂量即为X.本题Xo＝60ng.初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用Co表示，本题Co＝15μg／ml.计算时将重量单位换算成同一单位，即Xo＝60mg＝60000μg.
题号：16答案：C
解答：药物晶型分为稳定型和亚稳定型，亚稳定型可转变为稳定型，属热力学不稳定晶型。由于其溶解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。制剂中不应避免使用。
乳剂中由于分散相和分散介质比重不同，乳剂放量过程中分散相上浮，出现分层，分层不是破坏，经振摇后仍能分散为均匀乳剂。“分层是不可逆现象”是错误的。
絮凝剂作为电解质，可降低Zeta电位，当其Zeta电位降低20―25mV时，混悬微粒可形成絮状沉淀；这种现象称为絮凝，加人的电解质称为絮凝剂。本题是正确的。
乳剂常因乳化剂的破坏而使乳剂油水两相分离，造成乳剂的破坏。乳剂破坏后不能再重新分散恢复原来的状态。
给出质子或接受质子的催化称为一般酸碱催化，而不是特殊酸碱催化。
故本题答案应选C.
题号：17答案：E
解答：按滴眼剂的定义，滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂。眼部可耐受的pH值为5.0―9.0.对混悬型滴眼剂其微粒大小有一定的要求，不得有超过50μm粒子存在，否则会引起强烈刺激作用。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角膜，通过角膜至前房再进入虹膜。另一个吸收途径是通过结膜途径吸收，再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的质量要求之一是有一定的粘度，以延长药液与眼组织的接触时间，增强药效，而不是不利于药物的吸收。故本题答案应选E.
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题号：18答案：D
解答：有些片剂要进行包衣，其目的是：掩盖不良气味；防潮避光，隔离空气；控制在胃肠道中药物的释放；防止药物间的配伍变化等。包衣时为了防止水分进入片芯，须先包一层隔离衣。包衣辅料有胃溶性薄膜衣材料和肠溶性薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮为胃溶性薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纤维素则为肠溶性薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣，流化包衣，压制包衣等方法。故本题答案应选D.
题号：19答案：B
解答：软膏剂是用于皮肤或粘膜的半固体制剂，起局部作用或吸收发挥全身作用。软膏剂的作用发挥的好坏，与其质量有密切关系。软膏剂的质量要求应该均匀、细腻、无粗糙感；有一定稠度，在皮肤上不融化流失，易于涂布；性质稳定，不酸败，保持固有疗效；无刺激性，符合卫生学要求。药物在软膏剂中可以是可溶性的（溶于水相或溶于油相），也可以是不溶性药物，以极细微粒分散于基质中，并非药物与基质必须是互溶性的。
故本题答案应选B.
题号：20答案：B
解答：生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生物利用度与药物吸收有密切关系，维生素B2为主动转运的药物，饭后服用可使维生素B2随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。为了提高生物利用度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。药物经胃肠道吸收，符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。
水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象，分稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。故本题答案应选B. [21――25] （ ）
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
21.分层
22.转相
23.酸败
24.絮凝
25.破裂
[26――30] （ ）
A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
环 球 网 校 搜 集 整 理 E.乙基纤维素
26.可用于制备脂质体
27.可用于制备溶蚀性骨架片
28.可用于制备不溶性骨架片
29.可用于制备亲水凝胶型骨架片
30.可用于制备膜控缓释片
[31――35] （ ）
写出下列处方中各成分的作用
A.醋酸氢化可的松微晶 25g
B.氯化钠 8g
C.吐温80 3.5g
D.羧甲基纤维素钠 5g
E.硫柳汞 0.01g/制成l000ml
环 球 网 校 搜 集 整 理 31.防腐剂
32.助悬剂
33.渗透压调节剂
34.主药
35.润湿剂
[36――40] （ ）
A.氟利昂
B.可可豆脂
C.月桂氮卓同
D.司盘85
E.硬脂酸镁
36.气雾剂中作抛射剂
37.气雾剂中作稳定剂
38.软膏剂中作透皮促进剂
39.片剂中作润滑剂
40.栓剂中作基质
[4l――45] （ ）
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
环 球 网 校 搜 集 整 理 B.L―羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000
41.片剂的润滑剂
42.片剂的填充剂
43.片剂的湿润剂
44.片剂的崩解剂
45.片剂的粘合剂
解答题号：（21―25）
答案：21.B 22.E 23.C 24.A 25.D
解答：分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放量过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层，乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂、故21题答案应选B.转相是指乳剂类型有O／w和W／O，转相是由O／W乳剂转变为W／O或由W／O转变为O／W型。主要是受各种因素的影响使乳化剂的类型改变所引起的。故22题答案应选E.酸败是指乳剂中的油，含有不饱和脂肪酸，极易被空气中的氧氧化，或由微生物、光、热破坏而引起酸败。故23题答案应选C.絮凝是指乳剂具有双电层结构，即具有Zeta电位，当Zeta电位降至20―25mV时，引起乳剂粒子发生絮凝，故24题答案应选A.破裂是指乳剂的类型主要决定于乳化剂的类型，所以乳化剂在乳剂形成过程中起关键作用。但乳剂受许多因素的影响，如电解质，相反电荷的乳化剂，强酸强碱等，均可使乳化剂失去乳化作用使乳剂破坏。故25题答案应选D.
题号：（26―30）
答案：26.C 27.B 28.D 29.A 30.E
环 球 网 校 搜 集 整 理解答：制备脂质体所用辅料主要有磷脂和胆固醇，磷脂是脂质体形成不可缺的辅料。故26题答案应选择C.溶蚀性骨架片是由药物分散于脂肪性基质中如硬脂醇、硬脂酸、氢化植物油、单硬脂酸甘油酯等形成的。故27题答案应选B.不溶性骨架片主要是一些不溶性骨架材料如聚乙烯、无毒聚氯乙烯等，与药物均匀混合，制成骨架片，在胃肠道中药物溶解，扩散而释放。故28题答案应选D.另一种骨架片是亲水性凝胶骨架片，由亲水性高分子化合物与药物混均，制颗粒或不制颗粒而压制成片剂，在胃肠道中骨架材料逐渐被水化形成亲水凝胶层而逐渐溶解释放药物。如羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素等。故29题答案应选A.缓释片有骨架型、渗透泵型及膜控型等。膜控型主要是在可溶性药物片剂外包一层不溶性薄膜，在胃肠道中由于胃肠液进入片剂中，药物溶解后通过膜孔而扩散于胃肠液中，被粘膜吸收。乙基纤维素、硝酸纤维素等均可作为膜控缓释片的包衣材料，故30题答案应选E.
