短信预约提醒成功
关于2008年执业药师模拟试题的更多资讯：
百度更多2008年执业药师模拟试题的资讯
E.抑制磷酸二酯酶，使支气管平滑肌细胞内cAMP积聚
10.硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（ ）
A.降低心室容积
B.降低室壁张力
C.扩张静脉
D.扩张小动脉环 球 网 校 搜 集 整 理
E.降低耗氧量
11.呋喃苯胺酸属于下列哪类利尿药 （ ）
A.强效利尿药
B.中效利尿药
C.保钾利尿药
D.碳酸酐酶抑制药
E.渗透性利尿药环 球 网 校 搜 集 整 理
12.下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗 （ ）
A.皮质激素类
B.抗孕激素类
C.雌激素类
D.同化激素类
E.孕激素类
13.磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用 （ ）
A.一碳基团转移酶
B.二氢叶酸还原酶
C.二氢叶酸合成酶
D.β―内酰胺酶
E.DNA回旋酶环 球 网 校 搜 集 整 理
14，下列有关环丙沙星特点的叙述中错误的选项为 （ ）
A.对G-菌抗菌作用强环 球 网 校 搜 集 整 理
B.对G+菌抗菌作用较青霉素G弱
C.对绿脓杆菌、厌氧菌抗菌作用较强
D.可用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染
E.禁用于孕妇、哺乳期妇女及青春期前儿童
15.对阿霉素特点描述中错误者为 （ ）
A.属周期非特异性药
B.属周期特异性药
C.抑制肿瘤细胞DNA及RNA合成
D.引起骨髓抑制及脱发
E.具心脏毒性
16.部分激动剂的特点为 （ ）
A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力高有内在活性
C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用
E.无亲和力也无内在活性
17.下列有关苯妥英钠的叙述中哪项是错的 （ ）
A.治疗某些心律失常有效
B.能引起牙龈增生
C.能治疗三叉神经痛
D.治疗癫痫大发作有效
E.口服吸收规则，T1/2个体差异小
18.适用于绿脓杆菌感染的药物是 （ ）
A.红霉素
B.庆大霉素
C.氯霉素
D.林可霉素
E.利福平
19.糖皮质激素特点中哪一项是错误的 （ ）
A.抗炎不抗菌，降低机体防御功能
B.诱发和加重溃疡
C.肝功能不良者须选用可的松或泼尼松
D.使血液中淋巴细胞减少
E.停药前应逐渐减量或采用隔日给药法
20.治疗慢性失血（如钩虫病）所致的贫血宜选用 （ ）
A.叶酸
B.维生素K环 球 网 校 搜 集 整 理
C.硫酸亚铁
D.维生素B12
E.安特诺新
解答
题号：1答案：D
解答：肝微粒体药物代谢酶系也称混合功能氧化酶系或单加氧酶系，由于它能催化药物等外源性物质的代谢，故简称药酶（hepatic microsomal drug―metabolizing enZyme sys―tems）。此酶系存在于肝细胞内质网上，微粒体是肝细胞匀浆超速离心后的沉淀物，实际上是内质网碎片形成的微粒。肝药酶的专一性低，能对许多脂溶性高的药物发挥生物转化作用。该酶系统由若干种酶和辅酶构成，其中主要的氧化酶是P―450酶。P―450酶即细胞色素P―450，它与一氧化碳结合后吸收光谱主峰在450nm，故有此名称。
黄嘌呤氧化酶、醛氧化酶、醇脱氢酶、假性胆碱酪酶也都参加药物代谢，但它们均为非微粒体酶，故不应被选。
题号：2答案：C
解答：任何事物都有两重性，药物作用也不例外。药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，往往也呈现一些与治疗无关且对病人不利的作用，由这些作用产生出对病人不利的反应即不良反应。由于药物往往是外源性物质，一般选择性较差，且通常所服药物又是通过药物周流全身而在病变部位发挥治疗作用的。这样，当药物周流全身时，必然与体内其他组织接触，其中，本来无病却又比较敏感的组织，即易被药物干扰受到损害，引起不良反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。
其他各选项均不是两重性的含义，故正确答案只有C.
题号：3答案：B
解答：地高辛是临床广泛应用的强心贰类药物。该药口服时吸收较完全，其血浆蛋白结合率约25％，肝肠循环少，主要以原形从肾排泄，很少部分经肝代谢。故选择项A、C、D、E均为正确描述，而本题要求是指出错误选项，故只有B.同服广谱抗生素时由于抗生素可杀死肠道正常寄生菌群，减少菌群对地高辛的降解，故而可以增加地高辛的吸收从而增加其生物利用度。而选项B却叙述为可减少其吸收，故为错误选项。
题号：4答案：E环 球 网 校 搜 集 整 理
解答：神经递质或激动药与受体结合后，受体发生构象改变，并处于活性状态，继之触发一系列生化反应，产生信息传送、放大直至产生生物效应。神经递质或激动药的这些作用是通过增加细胞内环腺苷酸（cAMP）而实现的。美国学者苏瑟南（Sutherland）首先发现了cAMP并且提出了第二信使学说，他认为神经递质或激动药是第一信使；cAMP是第二信使。第二信使将第一信使所带的信息加以放大并往后传递最终引起一系列体内反应。以后又陆续发现，除cAMP以外，Ca2+，环鸟苷酸（cGMP）以及磷脂酰肌醇等均为“第二信使”，ACh（乙酰胆碱）是胆碱能神经的递质，其结构属胆碱酯类的季铵化合物，在神经发生冲动时，迅即释放出ACh，而冲动发生以后又迅即被胆碱酯酶所破坏，因此ACh不是第二信使。本题正确答案应为B.