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71．滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时
停止滴定，这一点为 （ ）
A．化学计量点 B．滴定分析
C．滴定等当点 D．滴定终点
E．滴定误差
72．红外光谱图中，1650一1900cm―l处具有强吸收峰的基团是（ ）
A．甲基 B．羰基
C．羟基 D．氰基
E．苯环
73．测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔下醇)的含量时，通
常选用的方法是（ ）
A．直接回流后测定法 B．直接溶解后测定法
C，碱性还原后测定法 D．碱性氧化后测定法
E．原子吸收分光光度法
74．各国药典对团体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量，主要原因是（ ）
A．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B．不能用滴定分析法进行测定
C．由于“其他甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰
D．色谱法比较简单，精密度好
E．色谱法准确度优于滴定分析法
75．乙酰半胱氨酸分子结构中具有巯基，因此可采用的含量测定方法是（ ）
A．饰量法 B．银量法
C．碘量法 D．中和法
E．非水滴定法
76．药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）
A. 士0．1％ B． 土1％
C． 土 5％ D． 土l0％
E． 士 2％
77．乙醇中检查杂醇油是利用 （ ）
A．颜色的差异 B．旋光的差异
C．臭味及挥发性的差异 D．对光选择吸收的差异
E．溶解行为的差异
78．标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是（ ）
A．酚酞、邻苯二甲酸氢钾 B．酚酞、重铬酸钾
C．淀粉、邻苯二甲酸氢钾 D．结晶紫、邻苯二甲酸氢钾
E．结晶紫、重铬酸钾
79．中国药典(1995年版)采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为（ ）
A．正二十二烷 B：正二十六烷
C．正二十烷 D．正三十二烷
E．正三十六烷
80．鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（ ）
A．碘化钾 B．碘化汞钾
C．三氯化铁 D．硫酸亚铁
E．亚铁氰化钾
81．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物
是（ ）
A．苯巴比妥 B．异戊巴比妥
C．司可巴比妥 D．巴比妥
E．硫喷妥钠
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解答
题号：71
答案：D
解答：通过“滴定”来实现的，根据所用标准溶液的浓度和体积计算出待测物质含量
的这种分析方法称为滴定分析洁。这一过程称为滴定分析。当滴入的标准溶液的物质量与
待测定组分的物质量恰好符合化学反应的计量关系时，称为化学计量点或称为等当点。
在滴定过程中，指示剂正好发生颜色变化的转变点称为滴定终点。由于指示剂的变色点
不恰好在化学计量点而引起的误差为滴定误差。
题号：72
答案：B
解答：1650一1900cm-l处具有强吸收的基团主要是碳基，由碳基的伸缩振动所引起；
甲基的碳氢伸缩振动位于3000―2700cm-1；羟基的氢氧伸缩振动位于3750―3000cm-1；
氰基的碳氮伸缩振动位于2400一2100cm-1；苯环的骨架振动位于1675一1500cm-1。故选
B。
题号：73
答案：A
解答：有机含卤素药物的含量测定常通过测定所含卤素的量来计算药物的含量。根据
卤素的结合形式的不同，采用适宜的处理方法，将有机结合的卤素转变为无机的卤素离
子，然后选用分析方法来测定。与脂肪链的碳原子相连者，结合较不牢固，常用的处理方
法为直接回流法。故选A。
题号：74
答案：C
解答：由于甾体激素类药物常含有结构相似的杂质即“其他甾体”；而HPLC和GC
则具有较好的分离效果，用HLPC和GC来测定其含量则可消除它们的干扰，可以更好地
考察甾类药物的内在质量。故选C。
题号：75
答案：C
解答：乙酰半胱氨酸在水中能溶解，而结构中含有一个巯基。凡含有巯基结构的药
物，具有强还原性，可用弱氧化性的标准碘溶液直接滴定。而铈量法、银量法、中和法、
非水滴定法都不适合于含巯基(强还原性)药物的氧化还原滴定法。故选C。
题号：76
答案：D
解答：这是药物检验人员应掌握的最基本知识。因为中国药典已明确规定，凡取用量
为“约”若干时，是指取用量不得超过规定量的土10％，故选D。其他答案都不是药典规
定的取量。
题号：77
答案：C
解答：中国药典中乙醇的特殊杂质有杂醇油、甲醇、易氧化物、丙酮和异丙醇、戊醇
等，而“杂醇油”的检查方法是使用比较方便和简单的闻臭味的方法，因为“杂醇油”具
有特殊的气味，故选C。
题号：78
答案：D
解答：高氯酸是非水滴定中滴定弱碱性药物的常用的标准滴定液，而溶剂选冰醋酸
时，在水中表现出弱碱性的邻苯二甲酸氢钾，此时在冰醋酸中就显出强碱性，可被高氯酸
滴定，指示剂采用结晶等。故选D。