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一、最佳选择题共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫牛制度的主要内容不包括
A．公共卫生保障体系
B．医疗服务体系
C．医疗保障体系
D．药品供应体系．
E．医疗卫生人才体系
2．根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括
A．药品国别码
B．药品类别码
C．药品本体码
D．药品监管码
E．校验码
3．下列规范性文件中，法律效力最高的是
A．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B．《医疗机构药事管理规定》
C．《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
D．《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E．《药品注册管理办法》
4．药品生产中的职业道德要求不包括
A．保证生产，社会效益与经济效益并重
B．质量第一，自觉遵守规范
C．保护环境，保护药品生产者的健康
D．规范包装，如实宣传
E．指导用药，做好药学服务
5．根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合
A．药理标准
B．化学标准
C．药用要求
D．生产要求
E．卫生要求
6．根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中，错误的是
A．药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B．药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C．药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
D．药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
E．药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
7．根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是
A．擅自添加矫味剂
B．批号更改为“110801"
C．以淀粉冒充感冒片
D．片剂表面霉迹斑斑
E．适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容
8．根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以
A．含有不科学的表示功效的保证
B．利用学者的名义证明功效
C．利用国家机关的名义证明功效
D．利用医药科研单位的名义证明功效
E．用动漫形象表示功效
9．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法错误的是
A．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
B．药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批次
C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D．药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准
E．药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
10．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过
A．10年
B．7年
C．6年
D．5年
E．3年