2015执业药师考试：主要的外国药典

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　　2015执业药师考试药学专业知识一复习资料环球网校医学考试网小编整理如下，希望对准备参加2015执业药师考试的考生有所帮助。

　　《美国药典》：　　《美国药典》的全称为The United States Pharmac0peia，缩写为USP;《美国国家处方集》的全称为The Nati0nal F0rmulati0n，缩写为NF。为了减少重复，方便读者使用，从l980年起，USP和NF合并为一册出版，如USP 33一NF 28。作为配套资料，美国药典委员会还出版发行了《美国采用药名》(United States Ad0pted Names，USAN)、《美国药典药品信息》(USP DI)、《药典论坛》(PF)和《药品信息评论》(DI Review)。

　　《美国药典》由凡例(General N0tices)、正文(M0n0graphs)、附录(General ChaperS，Reagents，Tables)、索引(Index)等内容组成。正文部分各品种按英文字母的顺序先后排列。根据品种和剂型的不同，每一品种项下分别列有：品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、化学文摘(CA)登录号、含量或效价规定、包装和贮藏、参比物质要求、鉴别、物理常数、检查、含量或效价测定等。

　　《英国药典》：　　《英国药典》(British Pharmac0p0eia，缩写BP)由英国药典委员会编制。《英国药典》的配套资料有《马丁德尔药典》(Martindale The Extra Pharmac0p0eia)、《英国国家处方集》(BNF)、《药物分离与鉴定》(IID)以及《英国草药典》(BHP)。

　　《英国药典》由凡例(General N0tices)、正文(M0n0graphs)、附录(Appendices)和索引(In.dex)等内容组成。

　　《英国药典》的部分品种是从《欧洲药典》转载而来的，这些品种在品名后用斜体字注明标准来源。为明确起见，质量标准内容的起始和结尾还用“下划线”和“Ph Eur”(《欧洲药典》)注明。由于收载品种的特殊性，BP(2010)的凡例由三部分组成。第一部分解释《欧洲药典》转载品种的标识;第二部分是适用于《英国药典》各论部分的说明，第三部分是《欧洲药典》的凡例。

　　《英国药典》2010年版正文品种的内容包括：品名、分子结构式、分子式与分子量、CA登录号作用与用途、制剂、来源或含量限度、化学名称、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏和可能的杂质结构。

　　《日本药局方》：　　日本国药典的名称是《日本药局方》，•英文缩写为JP，如《H本药局方》第十五改正本[JP(15)]，它由一部和二部组成，共一册。一部收载有凡例、制剂总则(即制剂通则)、一般试验方法、医药品各论(主要为化学药品、抗生素、放射性药品以及制剂);二部收载通则、生药总则、制剂总则、一般试验方法、医药品各论(主要为生药、生物制品、调剂用附加剂等)、药品红外光谱集、一般信息等。索引置于最后。《日本药局方》的索引有药物的日本名索引、英文名索引和拉丁名索引三种。其中拉丁名索引用于生药品种。

　　《日本药局方》“医药品各论”中药品的质量标准，按顺序分别列有：品名(包括日文名、英文名、拉丁名和H文别名)、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、CA登录号、含量或效价规定、性状和物理常数、鉴别、检查、含量或效侨测定、容器和贮藏、有效期等。

　　《欧洲药典》：　　《欧洲药典》的全称是Eur0pean Pharmac0p0eia，缩写为Ph.Eur.或E.P.，《欧洲药典》由欧洲药品质量委员会(EDQM)编辑出版，有英文和法文两种法定文本。

　　《欧洲药典》的基本组成有凡例、通用分析方法(包括一般鉴别试验，一般检查方法，常用物理、化学测定法，常用含量测定方法，生物检查和生物分析，生药学方法)、容器和材料、试剂、正文和索引等。《欧洲药典》(第6版)正文品种的内容包括：品名(英文或法文名称，拉丁名)、分子结构式、分子式与分子量、CA登录号、化学名称及含量限度、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏、可能的杂质结构等。