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第一章 岗位技能
第三节 药品的仓储与保管
一、A1
1、医疗机构购进某药品的有效期是1年，其验收记录应该至少保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
2、医疗机构购进药品时的合法票据应至少保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
3、库房人员要勤检查，对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理
A、半个月
B、1个月
C、2个月
D、3个月
E、6个月
4、关于效期药品的管理叙述错误的是
A、有计划地采购药品，以免积压或缺货
B、验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
C、每一货位要设货位卡
D、在库药品均应实行色标管理
E、药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完
5、药品储存应实行色标管理，其中不合格药品的色标为
A、黄色
B、红色
C、绿色
D、粉色
E、黄绿色
6、按照在库药品色标管理标准，待验药品库(区)、退货药品库(区)为
A、黄色
B、绿色
C、红色
D、蓝色
E、白色
7、某药品批号为040529，有效期为3年，表明本品可使用到
A、2004年5月28日为止
B、2004年5月29日为止
C、2007年5月28日为止
D、2007年5月29日为止
E、2007年5月30日为止
8、因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时，再次补充药品时应该
A、在用完前直接加入新药品
B、取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入
C、取出剩余药品，倒入新补充的药品后再倒入剩余药品
D、将瓶中药品用完后再补充，或取出剩余药品另外包开先用
E、必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品
9、药品的有效期是指药品
A、在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B、在任何条件下能保持其质量的期限
C、在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限
D、在规定的储藏条件下能够安全使用的期限
E、在规定的储藏条件下效价不变的期限
10、某药品的失效期为2007年10月15日，表明本品
A、至2007年10月14日起便不得使用
B、至2007年10月15日起便不得使用
C、至2007年10月16日起便不得使用
D、有效期为2007年10月15日
E、有效期为2007年10月16日
11、为了避免药品过期浪费，要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到
A、近期先用
B、近期后用
C、远期先用
D、不分效期，先进先用
E、不分效期，随便使用
12、关于药品验收记录书写描述错误的是
A、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
B、不得用铅笔填写
C、不得撕毁或任意涂改记录
D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
13、药品质量验收是指
A、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B、药品批号、效期的检查
C、药品外观的性状检查
D、包装箱有无渗液、污迹、破损
E、数量点收
14、冷库的温度范围为
A、-5～0℃
B、0～5℃
C、2～10℃
D、5～15℃
E、10～20℃
15、库房相对湿度应保持在
A、15%～45%
B、25%～55%
C、35%～65%
D、45%～75%
E、55%～85%
16、关于药品仓储条件的要求正确的是
A、药品码垛时应依墙码垛
B、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距
C、药品码垛时，垛与地面的间距应不小于15cm
D、库房内通道宽度应不小于20cm
E、照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm
17、药品在库检查的时间间隔是
A、每周
B、每半个月
C、每月
D、每季度
E、每半年
18、下列不属于进口药品合法身份证明文件的是
A、《进口药品注册证》
B、《进口药品检验报告书》
C、《生物制品进口批件》
D、《进口药材批件》
E、《进口药品临床试验报告》
19、药品采取同类集中存放保管的分类依据是
A、以剂型为依据
B、以药理学分类为依据
C、以药品效期为依据
D、以理化性质为依据
E、以临床应用为依据
20、关于中药饮片的储存叙述错误的是
A、库房内要注意阳光照射
B、室内温度不超过30℃
C、相对湿度不超过30%
D、应选择干燥通风的库房
E、药材码垛时应留有间隙，不可过挤
下一页仍为A1型题
21、关于危险品的储存与养护说法不正确的是
A、危险品的堆垛不能过大、过高、过密，堆放应平稳
B、垛与垛之间应留有一定空间
C、易爆品、剧毒品必需专库保管，实行“五双”管理
D、库内严禁烟火，库房内外应配备足够而适宜的消防器材以保安全
E、危险品库应尽量密闭，并且应尽量把危险药品集中保存
22、以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是
A、不得倒置存放
B、对一些包装不坚固或过重药品，不宜码放过高
C、贮藏在药库的货物应便于搬运
D、对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较远的货区
E、要与防火门等电器装置保持一定距离
23、在药品养护过程中，应按照质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储存，对于药品贮存与保管的名词术语，下列表述错误的是
A、遮光是指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器
B、密闭是指将容器密闭，防止尘土和异物进入
C、密封是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入
D、凉暗处是指避光并温度不超过20℃
E、常温是指10～20℃
24、对于仓库设备要求，下列说法错误的是
A、仓库应安装必要的设备，确保药品安全
B、仓库应安装通风排水设备、温湿度测定仪
C、冷库及阴凉库应安装温湿度调控设备
D、仓库应尽量增加窗户面积
E、仓库应有洁净材料制成的货架，并保持通风
25、药品码垛时，垛与地面的间距应
A、≥10cm
B、≥15cm
C、≥20cm
D、≥25cm
E、≥30cm
26、药品入库后的储存管理办法是
A、分类管理
B、分区分类
C、分剂型
D、分区分类，货位编号
E、分时段分种类
27、中药饮片库房中除湿最简捷的方法是用
A、氯化钠
B、熟石灰
C、硫酸钙
D、氯化镁
E、生石灰
28、下述药品中，在干燥环境中最容易风化的药品是
A、明胶
B、甘油
C、胃蛋白酶
D、磷酸可待因
E、枸橼酸铁铵
29、下列中药在储存过程中不需要经常检查霉变的是
A、片剂
B、颗粒剂
C、口服液
D、糖浆剂
E、蜜丸
30、关于药品保管的说法不正确的是
A、药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则
B、药品入库后应按生产批号堆码
C、药品出库时应按入库先后出库
D、有效期药品应挂明显标志
E、对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费
31、下列关于药品储存说法正确的是
A、中药与西药必须做到分库储存
B、中药材可以与中成药同库储存
C、中成药可以与西药片剂同区储存
D、药品库严禁储存非药用物品
E、药品库可以混库(混区)储存
32、下列关于分区、分类管理说法不正确的是
A、药品常按照药品的剂型不同而采取同类集中存放的办法保管
B、所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进，行划分
C、根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库
D、实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律
E、实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间
33、在中成药的储存过程中需经常检查霉变的是
A、片剂
B、胶囊剂
C、蜜丸
D、外用膏剂
E、水丸
34、在影响药品储存质量的因素中，不属于外因的是
A、贮存时间
B、空气
C、湿度
D、药品的理化性质
E、微生物和昆虫
35、“某药品在阴凉处贮存”所指环境的温度是
A、O～4℃
B、2～10℃
C、10～20℃
D、不超过20℃
E、10～30℃
36、关于药品的盘点和结算叙述错误的是
A、盘点方法包括：点货、对卡和对账
B、盘点作业包括：初点作业、末点作业、复点作业和抽点作业
C、结算操作包括：对账和结账
D、若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表
E、抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查
37、药品出库的原则叙述错误的是
A、先产先出
B、做好药品质量跟踪记录
C、近期先出
D、按批号发货
E、后进先出
38、毒性药品销毁方法应依据毒性药品的
A、理化性质
B、作用原理
C、污染强度
D、毒性大小
E、数量
39、毒性药品的账务复核中如发现问题应立即报告
A、当地医药主管部门
B、当地公安部门
C、国家医药主管部门
D、当地医药主管部门及公安部门
E、国家医药主管部门及公安部门
40、采购毒性药品需要报经的部门是
A、当地卫生行政管理部门及公安局管理部门
B、国家卫生行政管理部门及公安局管理部门
C、当地卫生监督部门及公安局监督部门
D、国家卫生监督部门及公安局监督部门
E、当地卫生监督部门及公安局管理部门
下一页仍为A1型题
41、毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品指的是
A、麻醉药品
B、精神药品
C、医疗用毒性药品
D、放射性药品
E、化疗药品
42、《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和
A、放射性药品
B、化疗药品
C、生物制剂
D、贵重药品
E、稀有药品
43、关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是
A、对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁
B、销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全
C、销毁地点应远离水源、住宅、牧场等
D、一律采取燃烧法处理
E、建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等
44、枸橼酸舒芬太尼注射液应保存在
A、普通库
B、阴凉库
C、危险品库
D、毒性药品库
E、麻醉药品库
45、关于医疗用毒性药品的说法中，正确的是
A、医疗用毒性药品就是毒品
B、中药没有医疗用毒性药品
C、西药毒性药品不含制剂
D、医疗用毒性药品存放于普通仓库
E、医疗用毒性药品可以随便买卖
46、毒性药品的包装容器必须贴有的规定毒药标记的颜色是
A、黑底白字
B、白底黑字
C、白底红字
D、红底白字
E、红底黑字
47、西药毒性药品品种是指
A、原料药，不含制剂
B、原料药和制剂
C、制剂，不含原料药
D、原料药和半成品
E、半成品和制剂
48、以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是
A、一般可根据检验报告书或产品合格证验收
B、验收时应拆开内包装查看
C、应存放于贵重药品库
D、验收应由专人进行并由领导签字
E、如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处
49、以下关于毒性药品的采购说法正确的是
A、毒性药品只可由医院随意采购
B、根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C、毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D、毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E、毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
50、毒性药品必须储存在
A、被监控的仓间
B、设有必要安全设施的单独仓间
C、特殊物品共同存放的仓间
D、贵重药品存放的加锁药柜
E、由不同人员轮流保管的专柜
51、吗啡应存放于
A、普通库
B、阴凉库
C、冷藏库
D、麻醉药品库
E、危险品库
下一页为B型题
二、B
1、A.2004年5月28日
B.2004年5月29日
C.2007年5月28日
D.2007年5月29日
E.2007年5月30日
<1> 、某药品的批号是040529，有效期为3年，该药品的使用日期截止到
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、某药品的生产日期是2004年5月29日，有效期为3年，该药品的失效期为
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、某药品的失效期为2007年5月29日，有效期为3年，该药品的生产日期为
A、
B、
C、
D、
E、
2、A.黄色
B.红色
C.绿色
D.粉色
E.黄绿色
<1> 、不合格药品的色标
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、合格药品的色标
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、过期药品的色标
A、
B、
C、
D、
E、
3、A.10～30℃
B.不超过20℃
C.2～10℃
D.避光且不超过20℃
E.2℃以下
<1> 、阴凉处为
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、常温为
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、冷处为
A、
B、
C、
D、
E、
4、A.麻醉药品
B.毒性药品
C.第二类精神药品
D.放射性药品
E.戒毒药品
<1> 、不属于国家规定特殊管理药品的是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、地西泮属于
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内(铁门、铁栅窗)或专柜加锁并由专人保管。
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、医院实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”管理的是
A、
B、
C、
D、
E、
<5> 、阿片属于
A、
B、
C、
D、
E、
下一页为答案部分
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】 C
【答案解析】 验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
2、
【正确答案】 C
【答案解析】 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存期不得少于3年。
3、
【正确答案】 C
【答案解析】 库房人员要勤检查。一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告，及时做出处理。
4、
【正确答案】 E
【答案解析】 考点在有效期药品的管理。药剂科因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用;因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。
5、
【正确答案】 B
【答案解析】 药品贮存应实行色标管理。待验品——黄色;合格品——绿色;不合格品——红色。
6、
【正确答案】 A
【答案解析】 考点在药品的效期管理。在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色、合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。
7、
【正确答案】 C
【答案解析】 标明有效期年限，则可由批号推算 如某药品批号为990514，有效期为3年。由批号可知本产品为1999年5月14日生产，有效期3年，表明本品可使用到2002年5月13日为止。
8、
【正确答案】 D
【答案解析】 因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用;因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。
9、
【正确答案】 A
【答案解析】 药品的有效期概念。药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。药品在效期内要保持其一定的药效，仅仅能够安全使用不产生毒副作用是不行的，而保持效价不变要求过高。
10、
【正确答案】 B
【答案解析】 药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的有效期为2007年10月14日，2007年10月15日起便不得使用。
11、
【正确答案】 A
【答案解析】 药品的效期管理。近期先用可以避免药品过期浪费。而先进的药品不一定是近期的，无论是先进的还是后进的药品必须严格按照效期近远来调整使用。
12、
【正确答案】 E
【答案解析】 药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。
13、
【正确答案】 A
【答案解析】 药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。
14、
【正确答案】 C
【答案解析】 冷库温度要求保持在2～10℃。
15、
【正确答案】 D
【答案解析】 各库房的相对湿度应保持在45%～75%(或40%～65%)。
16、
【正确答案】 B
【答案解析】 药品码垛应注意垛与垛之间、垛与墙之间、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距，因此A错误，B正确;垛与地面的间距应不小于10cm，C错误;库房内通道宽度应不小于200cm，D错误;照明灯具垂直下方不堆放物品，垂直下方与货垛的水平距离不小于50cm，因此E也错误，所以正确答案为B。
17、
【正确答案】 C
【答案解析】 每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查，做好库房温湿度检查记录，注意库房通风换气，并做检查记录。
18、
【正确答案】 E
【答案解析】 核查该药品的合法身份证明文件：《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件;进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章。
19、
【正确答案】 A
【答案解析】
20、
【正确答案】 C
【答案解析】 中药饮片在贮藏过程中很容易发生虫蛀、霉变、泛油、变色、枯朽、风化、腐烂、失味等质量问题。针对中药材的特性，必须特别注意储存条件和养护。一般应选择干燥通风的库房，室内温度不超过30℃，相对湿度不超过60%，库房内要注意阳光照射，要有通风设施，药材码垛时应留有间隙，不可过挤。
21、
【正确答案】 E
【答案解析】 库内应有通风设施，保持库内适宜的温度。根据危险品不同的性质分别存放于常温库、阴凉库、冷库或冰箱内。
22、
【正确答案】 D
【答案解析】 考点在药品的储存与养护。贮藏在药库的货物应便于搬运，对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较近的货区。
23、
【正确答案】 E
【答案解析】 考点在药品的储存与养护。A、B、C、D表述均为正确，而常温是指10～30℃，因此答案为E选项。
24、
【正确答案】 D
【答案解析】 仓库应尽量减少窗户面积，必备的窗户应安装适宜的窗帘或其他避光设备，防止目光直射药品。
25、
【正确答案】 A
【答案解析】 药品码垛应注意垛与垛之间、垛与墙之间、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距;垛与地面的间距不小于10cm。
26、
【正确答案】 D
【答案解析】 常按药品的剂型分成散剂、片剂、丸剂、注射剂、酊水糖浆剂、软膏剂等类别，采取同类集中存放的办法保管。然后选择每一类药品最适宜存放的地点，把存放地点划分为若干个货区，每个货区又划分为若干货位，并按顺序编号。这种管理方法称为“分区分类，货位编号”。
27、
【正确答案】 E
【答案解析】 当空气中相对湿度过高时，要注意除湿，除湿最简捷的方法是用生石灰除去空气中多余的水分。
28、
【正确答案】 D
【答案解析】 易风化的药品包括硫酸阿托品、磷酸可待因、硫酸镁、咖啡因等。
29、
【正确答案】 A
【答案解析】 对蜜丸、糖浆剂、口服液、颗粒剂要做到经常检查是否霉变
30、
【正确答案】 C
【答案解析】 依据“药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则”显然在出库时仅遵循“先进先出”是不正确的，因此，正确答案为C。
31、
【正确答案】 D
【答案解析】 对有条件的医院中药与西药分库储存，未有条件应做到分区储存，因此A、C均不正确;对中药材的储存应做到分库储存，所以B不正确;严禁药品库储存非药用物品混库(混区)储存，所以D正确E不正确，因此正确答案为D。
32、
【正确答案】 B
【答案解析】 分区，是根据仓库保管场所的建筑、设备等条件，将库区划分为若干个保管区;分类即是将仓储药品按其自然属性、养护措施及消防方法的一致性划分为若干个类别，B选项显然是不正确的，所以正确答案为B。
33、
【正确答案】 C
【答案解析】 对蜜丸、糖浆剂、口服液、颗粒剂要做到经常检查是否霉变，所以正确答案为C。
34、
【正确答案】 D
【答案解析】 药品在储存中发生质量变化的因素有两方面，一是内因，药品的理化性质是影响药品质变的内在因素。二是外因，如日光、空气、湿度、温度、贮存时间及微生物等。
35、
【正确答案】 D
36、
【正确答案】 B
【答案解析】 盘点的方法包括：①点货(点库存药品)，对卡(对货卡，以卡对账)，对账(对药品明细账);②核对相符，应做好盘点标记并盖章，若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表。
盘点作业包括初点作业、复点作业和抽点作业。初点作业是盘点人员在实施盘点时，按照负责的区位，由左而右、由上而下展开盘点。复点作业可在初点进行一段时间后进行，复点人员持初点盘点表，依序检查，把差异填人差异栏。抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查。
结算操作包括对账和结账。
37、
【正确答案】 E
【答案解析】 《药品经营质量管理规范》要求药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则，并做好药品质量跟踪记录。
38、
【正确答案】 A
39、
【正确答案】 D
40、
【正确答案】 A
41、
【正确答案】 C
42、
【正确答案】 A
43、
【正确答案】 D
【答案解析】 按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁。如：深埋法、燃烧法、稀释法等。
44、
【正确答案】 E
【答案解析】 枸橼酸舒芬太尼注射液属于麻醉药品，必须贮存于麻醉药品库。
45、
【正确答案】 C
【答案解析】 医疗用毒性药品分西药和中药两大类。西药毒性药品品种是指原料药，不含制剂。
46、
【正确答案】 A
【答案解析】 毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收。外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装。毒性药品的包装容器必须贴有规定的毒药标记：黑底白字的“毒”字。
47、
【正确答案】 A
【答案解析】 毒性药品的管理。考试指导中明确指出西药毒性药品品种是指原料药，而不含半成品和制剂。
48、
【正确答案】 A
【答案解析】 毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收，外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装。毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管，而不是贵重药品库。毒性药品的验收应由两人进行并共同签字，如发现账目问题应立即报当地医药主管部门及公安部门及时查处。
49、
【正确答案】 E
【答案解析】 毒性药品的采购管理。医院不可以随意采购毒性药品，要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。
50、
【正确答案】 B
【答案解析】 毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管，不能与其他药品共同存放。
51、
【正确答案】 D
二、B
1、
<1>、
【正确答案】 C
<2>、
【正确答案】 D
<3>、
【正确答案】 B
2、
<1>、
【正确答案】 B
<2>、
【正确答案】 C
<3>、
【正确答案】 B
3、
<1>、
【正确答案】 B
【答案解析】 本题考查药品的养护常识，根据《中华人民共和国药典(2005版)》第二部的规定，常温系指10～30℃，冷处系指2～10℃，阴凉处系指不超过20℃，凉暗处系指避光且不超过20℃。
<2>、
【正确答案】 A
<3>、
【正确答案】 C
4、
<1>、
【正确答案】 E
【答案解析】 特殊管理的药品包括放射性药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品。
<2>、
【正确答案】 C
【答案解析】 地西泮为苯二氮(艹卓)类镇静催眠药，属于第二类精神药品。
<3>、
【正确答案】 B
<4>、
【正确答案】 A
<5>、
【正确答案】 A
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