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1999年执业药师《药事管理与法律法规》真题(4)

|0·2009-10-19 15:27:29浏览0 收藏0
三、C型题(比较选择题)共30题,每题0.5分;备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。
  [91-95]
  A 中药二类 B 中药三类
  C 两者均是 D 两者均不是
  91.新的中药复方制剂是
  92.中药材的人工制成品是
  93.中药材新的药用部位及其制剂是
  94.需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是
  95.有试产期的药品是
  [96-100]
  A 《药品管理法》 B 《产品质量法》
  C 两者均是 D 两者均不是
  96.全国人大常委会通过发布的法律为
  97.生产、经营药品的监督管理适用于
  98.建筑工程质量的监督适用于
  99.保健食品卫生标准监督管理适用于
  100.美容品的质量监督管理适用于
  [101-105]
  A 麻醉药品 B 毒性药品
  C 两者均是 D 两者均不是
  101.轻粉属于
  102.玄明粉属于
  103.红粉属于
  104.松花粉属于
  105.复方樟脑酊属于
  [106-110]
  A 医药批发企业 B 医药零售企业
  C 两者均是 D 两者均不是
  106.营业场所应明亮整洁,无环境污染源的是
  107.营业场所必须具备必要的样品柜(厨)的是
  108.与经营规模相适应的仓库条件的是
  109.个体工商户可以依法申办的是
  110.应具有在24h供应国家基本药物目录所列品种能力的是
  [111-115]
  A 中药品种一级保护 B 中药品种二级保护
  C 两者均是 D 两者均不是
  111.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可申请
  112.对特定疾病有显著疗效的品种可申请
  113.对特定疾病有较好疗效的进口品种可申请
  114.用于预防和治疗特殊疾病的品种可申请
  115.从天然药物中提取的有效物资及特殊制剂可申请
  [116-120]
  A 中药口服药品 B 生化口服药品
      C 两者均是 D 两者均不是
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  116.不得检出活螨的是
  117.允许限量检出霉菌的是
  118.暂不进行限度要求的是
  119.不得检出大肠杆菌的是
  120.可限量检出酵母菌的是
  四、X型题(多项选择题)共20题,每题1分。每题备选答案中有2个或2个正确答案。少选或多选均不得分。
  121.《中华人民共和国药品管理办法》规定的药品生产不包括
  A 动物药材的饲养 B 中成药的生产
  C 中药材的种植 D 化学药品的生产
  E 中药材的采集
  122.伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进行生产 销售的应处以
  A 警告
  B 没收全部有关药品
  C 没收违法所得
  D 有关药品正在价格三倍以下罚款
  E 停产 停业整顿
  123.《医院药剂管理办法》规定的药事管理委员会组成人员是
  A 主管业务院长 B 药剂科主任
  C 工会主席 D 有关科室主任
  E 人事科长
  124.《中药品种保护条例》适用于我国生产制造的
  A 中药材 B 中药人工制成品
  C 天然药品的提取物及其制剂 D 中药饮片
  E 中成药
  125.属于医疗单位二级管理的药品是
  A 麻醉药品 B 精神药品
  C 自费药品 D 毒性药品的原料药
  E 贵重药品
  126.依据《行政复议条例》规定,行政复议应遵循
  A 合法原则 B 注册原则
  C 及时原则 D 准确原则
  E 便民原则
  127.依据《药品卫生标准》规定,暂不进行限度的要求是
  A 药酒 B 口服抗生素制剂
  C 膏药(不含生药原粉的外用药膏) D 消毒剂
  E 防腐剂
  128.授予发明专利权的药品应当具备
  A 经济性 B 专一性
  C 实用性 D 创造性
  E 新颖性
  129.依据《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,新药(化学药)的名称包括
  A 通用名 B 汉语拼音名
  C 化学名 D 拉丁名
  E 英文名
  130.加工炮制毒性中药的质量标准依据是
  A 中华人民共和国药典
  B 企业主管部门制定的标准
  C 行业标准
  D 省 自治区 直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》
      E 饮片生产企业操作规程

  131.依据《进口药品管理办法》(1999年5月1日起施行)规定,进口药品的包装和标签必须用中文注明
  A 药品名称 B 主要成分
  C 注册证号 D 药品价格
  E 生产工艺
  132.《药品生产质量管理规范》(1992年)规定药品生产工艺规程至少应包括
  A 品名 B 工艺
  C 处方 D 成品的质量标准
  E 理论收得率
  133.药品零售企业陈列商品应做到
  A 药品与非药品分开 B 人用药与兽用药分开
  C 毒性与非毒性药品分开 D 内服药与外用药分开
  E 一般药与易串味药分开
  134.依据《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》精神,个体工商户可以
  A 依法申请药品零售业务
  B 依法申请在中药材专业市场从事中药材批发业务
  C 依法申请药品批发业务 D 承包药品经营批发企业
  E 承包药品市场企业
  135.《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理 工作的通知》中指出当前药品管理方面仍然存在问题有
  A 无证照或证照不全违法生产经营药品
  B 出租或转让证照违法生产经营药品
  C 一些药品集贸市场仍在开办,有的集留市场被取缔后擅自重新开业
  D 少数地区片面追求局部利益,制售假劣药品有恃无恐
  E 开发新药的数量太少速度太慢
  136.执业药师资格实行注册制度,申请注册者必须同时具备的条件是
  A 取得执业药师资格证书
  B 尊纪守法,遵守药师职业道德
  C 身体健康,能坚持在执业药师岗位工作 D 经所在单位考核同意
  E 学历注明
  137.《进口药品管理办法》(1999年5月1日起施行)所称进口包括
  A 原料药 B 制剂
  C 制剂半成品 D 药用辅料
  E 药用包装材料
  138.下列药材属于二级保护野生药材物种的是
  A 甘草 B 人参
  C 龙胆 D 穿山甲
  E 羚羊角
  139.《中华人民共和国计量法》规定国家法定计量单位为
  A 通用制计量 B 欧美制计量单位
  C 国际单位制计量单位 D 国家选定其他计量单位
  E 市制计量单位
  140.依据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须使用注册商标的是
  A 抗生素 B 化学药品C 生化药品 D 中药药品
  E 中药材
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