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第四单元 用药安全
第二节 药品不良反应
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ADR |
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 |
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预防原则 |
一问 过敏史，二看 老幼孕，三选 合适药，四用 要合理，五监 早发现 |
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诱发因素 |
①药物本身的作用：如：抗肿瘤药物杀死肿瘤细胞的同时，也可杀伤正常细胞 ②药物不良相互作用：抗血小板药阿司匹林与抗凝血药华法林合用出血增加 |
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监测 |
1、目的和意义 |
1.弥补药品上市前研究的不足 2.减少ADR的危害 3.促进新药的研制开发 4.促进临床合理用药 |
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2、监测方法 |
自愿呈报系统、集中监测系统、记录联接系统 和药物流行病学研究方法 |
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3、程度分级 标准 |
轻度：指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无需治疗。 |
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肯 定：时间合理，已知，停药消失，给药再现，有文献资料佐证 很 可 能：时间合理，已知，停药消失，无重复用药史，余同“肯定” 可 能：时间合理，其他不确定，有文献资料佐证 可能无关：均不确定 待 评 价：需要补充材料才能评价 无法评价：评价的必须资料无法获得 |
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